BeOne Medicines
10 000+ employés
Fondée en 2010
🧬 Biotechnologie
🏥 Santé
💊 Pharmaceutique
Biotechnology • Healthcare • Pharmaceuticals
BeOne Medicines est une entreprise mondiale d’oncologie dont le siège est en Suisse. Elle découvre et développe des traitements innovants, plus abordables et plus accessibles aux patients atteints de cancer dans le monde entier. Avec un portefeuille couvrant l’hématologie et les tumeurs solides, BeOne accélère le développement de son pipeline diversifié de nouvelles thérapies grâce à ses capacités internes et à ses collaborations. Forte d’une équipe mondiale en croissance de plus de 11 000 collaborateurs présents sur six continents, l’entreprise s’engage à améliorer radicalement l’accès aux médicaments pour un bien plus grand nombre de patients qui en ont besoin.
Associate Director, R&D Quality, Good Pharmacovigilance Practice
🕒 il y a 3 mois
🇺🇸 États-Unis – Télétravail
💵 $143 400 - $193 400 / an
⏰ Temps Plein
🟠 Senior
👔 Directeur
👻 Score fantôme 20%
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
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BeOne Medicines
10 000+ employés
Fondée en 2010
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BeOne Medicines est une entreprise mondiale d’oncologie dont le siège est en Suisse. Elle découvre et développe des traitements innovants, plus abordables et plus accessibles aux patients atteints de cancer dans le monde entier. Avec un portefeuille couvrant l’hématologie et les tumeurs solides, BeOne accélère le développement de son pipeline diversifié de nouvelles thérapies grâce à ses capacités internes et à ses collaborations. Forte d’une équipe mondiale en croissance de plus de 11 000 collaborateurs présents sur six continents, l’entreprise s’engage à améliorer radicalement l’accès aux médicaments pour un bien plus grand nombre de patients qui en ont besoin.
Description
• Support the Director, GVP Quality in implementing GVP Quality Assurance • Ensure Pharmacovigilance activities comply with regulatory standards • Lead audit and inspection activities • Manage quality systems and risk management • Develop and manage quality metrics • Conduct GCP/GVP training as needed
🎯 Exigences
• Bachelor's degree in a related field • 8+ years of Pharmacovigilance experience • Expert global knowledge of GVPs and GCP requirements • Understanding of international regulations in clinical trials • Auditing skills and certification a plus • Budgeting and finance skills an advantage
🏖️ Avantages
• Medical, Dental, Vision • 401(k) • FSA/HSA • Life Insurance • Paid Time Off • Wellness • Eligible for discretionary equity awards • Employee Stock Purchase Plan
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