Clinical Research Associate

🕒 il y a 29 jours

🇬🇧 Royaume-Uni – Télétravail

💵 £42 900 - £53 600 / an

⏰ Temps Plein

🟢 Junior

🟡 Intermédiaire

🧪 Chercheur Clinique

🚫👨‍🎓 Aucun diplôme requis

👻 Score fantôme 1%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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10 000+ employés

Fondée en 2010

🧬 Biotechnologie

🏥 Santé

💊 Pharmaceutique

Biotechnology • Healthcare • Pharmaceuticals

BeOne Medicines est une entreprise mondiale d’oncologie dont le siège est en Suisse. Elle découvre et développe des traitements innovants, plus abordables et plus accessibles aux patients atteints de cancer dans le monde entier. Avec un portefeuille couvrant l’hématologie et les tumeurs solides, BeOne accélère le développement de son pipeline diversifié de nouvelles thérapies grâce à ses capacités internes et à ses collaborations. Forte d’une équipe mondiale en croissance de plus de 11 000 collaborateurs présents sur six continents, l’entreprise s’engage à améliorer radicalement l’accès aux médicaments pour un bien plus grand nombre de patients qui en ont besoin.

Description

• Execute clinical monitoring activities at clinical trial sites in accordance with ICH guidelines, GCP, local regulations, and SOPs • Perform feasibility, site identification, selection, and evaluation • Prepare and support site lists and recruitment targets • Provide protocol and study training to assigned sites • Conduct pre-study, initiation, routine monitoring, and closeout visits • Conduct co-monitoring visits when required • Complete monitoring visit reports according to ICH-GCP, BeOne standards, and SOPs • Manage site performance by tracking regulatory submissions, recruitment, CRF completion, and data query resolution • Establish communication with sites and report progress, issues, and proposed actions to Clinical Operations • Ensure inspection readiness of studies and sites • Collaborate with the Regional Clinical Operations Manager and sites to deliver study milestones • Facilitate Study Oversight Visits, site audits, and inspections as required • Evaluate site practice quality and integrity, escalating quality or GCP issues • Identify site issues, propose corrective and preventative actions, and identify improvement opportunities • Promote operating excellence, innovation, and continuous improvement

🎯 Exigences

• Ideally 2–5 years of CRA monitoring experience in the pharmaceutical or CRO industry • Excellent communication and interpersonal skills • Excellent organizational skills and ability to prioritize and multitask • Fluent in English, writing and speaking • Efficient in Microsoft Word, Excel, MS Project, MS PowerPoint, and Outlook • Thorough knowledge of clinical trial processes, ICH guidelines, and associated regulatory guidelines

🏖️ Avantages

• Equal opportunity employment • Travel up to 60%