Global Solution Engineer

🕒 il y a 8 mois

🇩🇪 Allemagne – Télétravail

⏰ Temps Plein

🟠 Senior

🔴 Expert

💻 Ingénieur Solutions

👻 Score fantôme 45%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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🏥 Santé

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Healthcare • Consulting • Logistics

Docuvera est une plateforme SaaS prête pour la validation, alimentée par l'IA et spécifiquement conçue pour les organisations des sciences de la vie réglementées afin de rédiger, gérer et publier du contenu structuré et réutilisable. Elle centralise les composants modulaires de contenu à travers l'étiquetage, la CMC, l'information clinique et médicale, la pharmacovigilance/sécurité et la qualité/SOPs pour assurer la conformité réglementaire (par ex. , eCTD/ePI, 21 CFR Partie 11, Annexe 11), maintenir des pistes d'audit et accélérer le temps de mise sur le marché. La plateforme met en avant des fonctionnalités axées sur la gouvernance, le contrôle de version, les métadonnées et un hébergement sécurisé (SOC 2 Type II, ISO 27001) pour répondre aux besoins mondiaux de documentation et de soumission pharmaceutique.

Description

• Serve as a critical bridge between commercial sales, customer success, and product teams. • Collaborate with Account Executives on discovery and business case development. • Engage with the Customer Success team to define readiness and scope post-sale. • Help prospects understand the strategic value of structured content platforms in regulatory and clinical use cases. • Lead architecture design sessions, mapping integration and content reuse strategies. • Participate in global workshops, industry events, webinars, and customer advisory activities.

🎯 Exigences

• 7–12 years in Solution Consulting or Sales Engineering for B2B SaaS. • Regulatory Information Management or Digital Transformation within pharma. • Technical product management or implementation consulting. • Proven experience working with structured content platforms and/or traditional content management systems such as Veeva, OpenText, CARA. • Demonstrated success supporting large, global clients with complex regulatory and operational requirements. • Strong storytelling, communication, and executive presentation capabilities. • Ability to translate complex features into commercial, regulatory, and operational value. • Strong understanding of life sciences regulatory frameworks, including GxP, eCTD, IDMP, 21 CFR Part 11, EMA/FDA guidance. • Strong knowledge of FHIR standards as applied to pharmaceutical regulatory contexts, including ePI, ICH M11 technical specifications. • Proficient in building, configuring, and managing RESTful API transactions between enterprise SaaS platforms.

🏖️ Avantages

• Work your way. We’re digital-first and fully flexible, with asynchronous work as the norm. • Pride in what we do. There's nothing like joining a tech scale-up that's highly regarded on the world stage where what we do makes a tangible difference in the world. • Modern tools that work for you. We use the latest systems, including AI, to make work smarter. • Space to grow. You’ll have access to learning and development resources. • A close-knit global team. You’ll be part of a dedicated, collaborative community that stays connected no matter where you’re based.