Associate Pharmacovigilance Project Director – Delivery

Emploi pas sur LinkedIn

🕒 il y a 1 mois

🇪🇺 Europe – Télétravail

⏰ Temps Plein

🔴 Expert

👔 Directeur

👻 Score fantôme 30%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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ERGOMED

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1001 - 5000 employés

Fondée en 1997

💼 Conseil

🏥 Santé

📦 Logistique

Consulting • Healthcare • Logistics

ERGOMED est un groupe international qui fournit des services spécialisés aux industries biotechnologique et pharmaceutique. Il opère à travers plusieurs lignes de services, notamment Ergomed Clinical Research, PrimeVigilance et ADAMAS Consulting, et se consacre à offrir des capacités complètes de CRO (Contract Research Organization). Axé sur l’oncologie, les maladies rares et les essais complexes, il propose également des services de pharmacovigilance et d’information médicale de bout en bout, ainsi que des audits GxP complets. Ergomed s’engage à accompagner le développement de médicaments, avec une présence mondiale dans une centaine de pays environ.

Description

• Ensure contracted client activities are delivered within budget, on time, with high quality, and in compliance with applicable regulatory requirements • Support project teams as a pharmacovigilance expert • Support the Head of Project Management, Head of Pharmacovigilance Operations, and senior leadership on client activities • Represent client and PrimeVigilance interests while maintaining agreed project scope • Oversee changes to project scope, schedule, and costs • Maintain strong client relations and consistently high-quality work • Participate in issue escalation processes • Understand client pharmacovigilance requirements and ensure services address them • Oversee project setup, maintenance planning, deliverables, and client meetings • Oversee client communications and project team training • Coordinate with PrimeVigilance and client departments to deliver contracted activities on time and to quality standards • Review client-specific core documents • Ensure invoices are prepared and sent on time • Review project-specific analyses • Advise clients on pharmacovigilance matters, including regulatory changes • Provide appropriately qualified project resources • Oversee Quality Management System activities • Ensure client quality standards and worldwide pharmacovigilance regulatory obligations are met • Manage Quality Events and implement corrective and preventive actions • Participate in client audits and inspections

🎯 Exigences

• Excellent client-facing and internal written and verbal communication skills • Varied pharmacovigilance experience in a CRO • Previous experience within pharmacovigilance project management • Strong organization skills, including attention to detail and multitasking • Management skills, including time and issue management • Conflict resolution skills • Decision-making skills • Team-working skills • Ability to motivate and coach people • Leadership skills

🏖️ Avantages

• Remote work • Flexible work environment • Growth opportunities • Collaborative and supportive team culture • Belonging and inclusive workplace • Opportunity to work with global experts in clinical research, pharmacovigilance, and quality consulting