Associate Pharmacovigilance Project Manager – Europe

Emploi pas sur LinkedIn

🕒 il y a 1 mois

🇪🇺 Europe – Télétravail

⏰ Temps Plein

🟢 Junior

🟡 Intermédiaire

👷‍♀️ Chef de Projet

👻 Score fantôme 24%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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ERGOMED

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1001 - 5000 employés

Fondée en 1997

💼 Conseil

🏥 Santé

📦 Logistique

Consulting • Healthcare • Logistics

ERGOMED est un groupe international qui fournit des services spécialisés aux industries biotechnologique et pharmaceutique. Il opère à travers plusieurs lignes de services, notamment Ergomed Clinical Research, PrimeVigilance et ADAMAS Consulting, et se consacre à offrir des capacités complètes de CRO (Contract Research Organization). Axé sur l’oncologie, les maladies rares et les essais complexes, il propose également des services de pharmacovigilance et d’information médicale de bout en bout, ainsi que des audits GxP complets. Ergomed s’engage à accompagner le développement de médicaments, avec une présence mondiale dans une centaine de pays environ.

Description

• Acting as the primary contact point for project-related matters • Managing client’s expectations to make sure the client is satisfied with services of PrimeVigilance, and that the work PrimeVigilance delivers meets, or even exceeds, the clients’ expectations. • Preparing project scope and objectives based on the signed agreement between the client and PrimeVigilance. • Project activities planning, including deadlines and interim milestones • Reporting for the client and the PrimeVigilance management, e.g., preparation of Monthly reports, serving as basis for invoicing.

🎯 Exigences

• Proven track record of demonstrated Pharmacovigilance activities including processing and quality review of ICSRs • Writing, or contributing to aggregate reports • Literature screening, reconciliation, and preparation of SOPs • PV Project Management experience from ideally a service provider / CRO • Health Care Professional or Life Science Graduate • Be comfortable with communicating at senior levels within pharmaceutical organizations • Have good leadership qualities including skills in planning, mentoring, meeting facilitation, communication and problem solving.

🏖️ Avantages

• Flexible working hours • Professional development opportunities