Attaché(e) de recherche clinique senior (Senior Clinical Research Associate)

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10 000+ employés

Fondée en 1990

💊 Pharmaceutique

🧬 Biotechnologie

⚕️ Assurance santé

Pharmaceuticals • Biotechnology • Healthcare Insurance

ICON plc est un fournisseur mondial de services cliniques, de conseil et commerciaux à travers divers secteurs des industries de la santé et pharmaceutique. Ils offrent une vaste gamme de solutions cliniques, incluant des essais cliniques décentralisés, des solutions de sécurité cardiaque, des laboratoires cliniques précoces et de l'imagerie médicale. ICON fournit également des solutions technologiques qui soutiennent le développement de médicaments depuis les premières phases jusqu'à la post-commercialisation. Leur expertise thérapeutique couvre les domaines cardiovasculaire, oncologie, médecine interne et plus encore, avec un fort accent sur les thérapies transformatrices telles que les thérapies cellulaires et géniques ainsi que les biosimilaires. ICON est reconnu comme un leader dans le domaine de l'Organisation de Recherche Clinique (CRO), apportant régulièrement un leadership éclairé et contribuant à des publications et événements de l'industrie. Leurs services sont conçus pour optimiser les essais cliniques, offrir de l'intelligence réglementaire et fournir des preuves du monde réel à travers une analyse de données robuste et des solutions centrées sur le patient.

Description

• Surveillance des centres d'essais cliniques pour garantir le respect des protocoles d'étude, des exigences réglementaires et des Bonnes Pratiques Cliniques (GCP) • Réalisation de visites de site pour évaluer la performance, résoudre les problèmes et apporter un soutien afin d'assurer le bon déroulement des essais • Collaboration avec des équipes transversales pour garantir la collecte et le reporting des données en temps utile et avec précision • Formation et accompagnement du personnel des sites et des autres CRA pour maintenir des standards élevés de conduite des essais cliniques • Établissement et maintien de relations efficaces avec le personnel des sites et les parties prenantes pour faciliter le déroulement des opérations d'essai

🎯 Exigences

• Diplôme universitaire de niveau avancé dans un domaine pertinent (sciences de la vie, soins infirmiers, médecine, etc.) • Expérience significative en tant qu'Attaché(e) de recherche clinique (CRA), avec une solide connaissance des processus d'essais cliniques et des exigences réglementaires • Capacité avérée à gérer simultanément plusieurs sites et projets, avec de fortes compétences organisationnelles et en résolution de problèmes • Expertise en pratiques de monitoring, intégrité des données et gestion de sites, avec maîtrise des logiciels et outils pertinents pour les essais cliniques • Excellentes compétences en communication, relations interpersonnelles et gestion des parties prenantes, avec la capacité d'influencer et d'assurer la conformité dans un environnement complexe • Disponibilité pour voyager au moins 60 % du temps (national et international — déplacements en avion et en voiture) et titulaire d'un permis de conduire valide

🏖️ Avantages

• Salaire de base compétitif et primes liées à la performance • Programmes de santé et de bien-être incluant couverture médicale, dentaire et optique, le cas échéant • Régimes de retraite et d'épargne pension • Assurance vie et couverture en cas d'invalidité • Programmes d'aide aux employés et ressources de bien-être • Opportunités de formation et de développement professionnel via des parcours de carrière et formations structurées