Manager, Investigator Site Budgets, Contracts

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ICON plc

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10 000+ employés

Fondée en 1990

💼 Conseil

🏥 Santé

📦 Logistique

Consulting • Healthcare • Logistics

ICON plc est un fournisseur mondial de services cliniques, de conseil et commerciaux à travers divers secteurs des industries de la santé et pharmaceutique. Ils offrent une vaste gamme de solutions cliniques, incluant des essais cliniques décentralisés, des solutions de sécurité cardiaque, des laboratoires cliniques précoces et de l'imagerie médicale. ICON fournit également des solutions technologiques qui soutiennent le développement de médicaments depuis les premières phases jusqu'à la post-commercialisation. Leur expertise thérapeutique couvre les domaines cardiovasculaire, oncologie, médecine interne et plus encore, avec un fort accent sur les thérapies transformatrices telles que les thérapies cellulaires et géniques ainsi que les biosimilaires. ICON est reconnu comme un leader dans le domaine de l'Organisation de Recherche Clinique (CRO), apportant régulièrement un leadership éclairé et contribuant à des publications et événements de l'industrie. Leurs services sont conçus pour optimiser les essais cliniques, offrir de l'intelligence réglementaire et fournir des preuves du monde réel à travers une analyse de données robuste et des solutions centrées sur le patient.

Description

• Focus on the generation and review of investigator site budgets related to investigator grants (IGs) using Grants Manager. • Responsible for creation & direct oversight/management of site budgets for multiple assigned clinical trials within designated therapeutic area. • Provide consistent site contract/budgets oversight and support to assigned Clinical Operations clinical trial teams. • Leverage use of internal and CRO provided Investigator Grants (IG) reference data and available Fair Market Value (FMV) benchmarking tools. • Lead and/or contribute to development of target FMV-based IG budget and negotiation parameters. • Act as lead point of contact (POC) for CRO site budgets-related activities for assigned studies. • Ensure cross-program/cross-clinical trial consistency in country-level site budget targets and parameters. • Responsible for direct management and tracking of CRO investigator site CTA/budget negotiations.

🎯 Exigences

• Minimum 5 years’ direct experience in global investigator site budget creation and negotiations • Strong experience in the use of GrantManager/GrantPlan • Preferable experience in CTA template language negotiations and/or support in collaboration with Legal. • Effective communication and collaboration with key internal and external stakeholders, including CDO, CRO and investigator site personnel. • Strength in financial analysis and financial justification. • Familiarity in working within an outsourced model; experience in direct CRO oversight of CTA/budget negotiations. • Proficient in MS Office Products with advanced knowledge of Excel; ability to work with and be proficient in stand-alone system applications. • High level of attention to detail in management of high volumes of investigator site financial data

🏖️ Avantages

• Competitive base salary and performance related incentives • Health and wellbeing programmes including medical, dental, and vision coverage where applicable • Retirement and pension plans • Life assurance and disability coverage • Employee assistance programmes and wellbeing resources • Learning and development opportunities through structured training and career pathways