10 000+ employés
Fondée en 1990
💼 Conseil
🏥 Santé
📦 Logistique
Consulting • Healthcare • Logistics
ICON plc est un fournisseur mondial de services cliniques, de conseil et commerciaux à travers divers secteurs des industries de la santé et pharmaceutique. Ils offrent une vaste gamme de solutions cliniques, incluant des essais cliniques décentralisés, des solutions de sécurité cardiaque, des laboratoires cliniques précoces et de l'imagerie médicale. ICON fournit également des solutions technologiques qui soutiennent le développement de médicaments depuis les premières phases jusqu'à la post-commercialisation. Leur expertise thérapeutique couvre les domaines cardiovasculaire, oncologie, médecine interne et plus encore, avec un fort accent sur les thérapies transformatrices telles que les thérapies cellulaires et géniques ainsi que les biosimilaires. ICON est reconnu comme un leader dans le domaine de l'Organisation de Recherche Clinique (CRO), apportant régulièrement un leadership éclairé et contribuant à des publications et événements de l'industrie. Leurs services sont conçus pour optimiser les essais cliniques, offrir de l'intelligence réglementaire et fournir des preuves du monde réel à travers une analyse de données robuste et des solutions centrées sur le patient.
🕒 il y a 22 jours
🌐 Royaume-Uni, Espagne, +6 autres pays – Distant
⏰ Temps Plein
🟠 Senior
🏥📝 Rédacteur Médical
👻 Score fantôme 11%
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
D'où vient cette offre
Publiée sur la page carrières de ICON plc, pas via un site d'emploi
Repérée par Remote Rocketship il y a 22 jours
Toujours ouverte sur le site de ICON plc. Vérifiée il y a 2 heures.
10 000+ employés
Fondée en 1990
💼 Conseil
🏥 Santé
📦 Logistique
Consulting • Healthcare • Logistics
ICON plc est un fournisseur mondial de services cliniques, de conseil et commerciaux à travers divers secteurs des industries de la santé et pharmaceutique. Ils offrent une vaste gamme de solutions cliniques, incluant des essais cliniques décentralisés, des solutions de sécurité cardiaque, des laboratoires cliniques précoces et de l'imagerie médicale. ICON fournit également des solutions technologiques qui soutiennent le développement de médicaments depuis les premières phases jusqu'à la post-commercialisation. Leur expertise thérapeutique couvre les domaines cardiovasculaire, oncologie, médecine interne et plus encore, avec un fort accent sur les thérapies transformatrices telles que les thérapies cellulaires et géniques ainsi que les biosimilaires. ICON est reconnu comme un leader dans le domaine de l'Organisation de Recherche Clinique (CRO), apportant régulièrement un leadership éclairé et contribuant à des publications et événements de l'industrie. Leurs services sont conçus pour optimiser les essais cliniques, offrir de l'intelligence réglementaire et fournir des preuves du monde réel à travers une analyse de données robuste et des solutions centrées sur le patient.
• Write and review study documents such as Protocol, Synopsis, Informed Consent, Data Collection Documents and Study Report • Develop scientific communications such as abstracts, posters, and manuscripts • Perform quality control for medical writing deliverables • Interpret statistical results and solicit statistician input for study reports, abstracts, manuscripts, and other documents • Participate in improving the quality assurance system • Participate in bid-defence presentations representing medical writing activities • Work closely with the ICON team and client account team to ensure timely delivery of high-quality and scientifically/medically accurate projects
• Advanced degree in a scientific discipline, preferably PhD, PharmD or MD • 5+ years of professional experience in Medical Writing at a pharmaceutical, biotechnology, CRO or other health care setting • Proven knowledge of ICH/GCP and GPP guidelines or other meaningful guidelines or industry standard • Outstanding written and verbal interpersonal skills • Good computer literacy • Ability to work effectively and cooperatively with cross-functional teams • Legal right to work in the country where the role is based
• Competitive base salary and performance related incentives • Health and wellbeing programmes including medical, dental, and vision coverage where applicable • Retirement and pension plans • Life assurance and disability coverage • Employee assistance programmes and wellbeing resources • Learning and development opportunities through structured training and career pathways
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🕒 il y a 1 mois
Senior Medical Writer developing clinical regulatory documents for TransPerfect’s life-sciences clients. Leading authoring, review cycles, and cross-functional delivery across UK-based teams.
🇬🇧 Royaume-Uni – Télétravail
⏰ Temps Plein
🟠 Senior
🏥📝 Rédacteur Médical
🇬🇧 Parrain de Visa de Travailleur Qualifié UK
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
🕒 il y a 1 mois
Senior Medical Writer preparing clinical regulatory documents for TransPerfect’s language-services business. Leading authoring, review cycles, and cross-functional delivery for drug-development programs.
🇬🇧 Royaume-Uni – Télétravail
⏰ Temps Plein
🟠 Senior
🏥📝 Rédacteur Médical
🇬🇧 Parrain de Visa de Travailleur Qualifié UK
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
🕒 il y a 1 mois
Senior Medical Writer producing clinical regulatory documents for TransPerfect’s life-sciences clients. Leading authoring, review cycles, timelines, and cross-functional stakeholder coordination.
🇬🇧 Royaume-Uni – Télétravail
⏰ Temps Plein
🟠 Senior
🏥📝 Rédacteur Médical
🇬🇧 Parrain de Visa de Travailleur Qualifié UK
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
🕒 il y a 1 mois
Senior Medical Writer developing clinical regulatory documents for TransPerfect’s life-sciences clients. Leading protocols, study reports, investigator brochures, and cross-functional review cycles.
🇬🇧 Royaume-Uni – Télétravail
⏰ Temps Plein
🟠 Senior
🏥📝 Rédacteur Médical
🇬🇧 Parrain de Visa de Travailleur Qualifié UK
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
🕒 il y a 1 mois
Lead Medical Writer delivering scientific communications materials and medical events for BOLDSCIENCE. Managing client accounts, budgets, junior writers, and therapy-area strategy.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis