
10 000+ employés
💼 Conseil
🏭 Fabrication
📣 Marketing
💰 €1 000 000 000 Post-IPO Debt en 2023-05
Consulting • Manufacturing • Marketing
IQVIA est un leader mondial dans le domaine de l'analyse de données et des solutions technologiques, dédié à l'amélioration des résultats de santé. L'entreprise utilise sa plateforme Connected Intelligence pour exploiter la puissance des analyses de données avancées et de l'intelligence artificielle, favorisant ainsi l'innovation dans le secteur de la santé. IQVIA se concentre sur divers domaines, y compris la recherche clinique, la technologie et les services de conseil, afin de résoudre des défis complexes dans le domaine de la santé et d'accélérer la livraison de nouvelles thérapies aux patients.
🕒 il y a 6 jours
🌐 Royaume-Uni, Irlande, +1 autres pays – Distant
⏰ Temps Plein
🟠 Senior
🔴 Expert
🧪 Chercheur Clinique
🇬🇧 Parrain de Visa de Travailleur Qualifié UK
👻 Score fantôme 10%
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
D'où vient cette offre
Publiée sur la page carrières de IQVIA, pas via un site d'emploi
Repérée par Remote Rocketship il y a 6 jours
Toujours ouverte sur le site de IQVIA. Vérifiée il y a 12 minutes.

10 000+ employés
💼 Conseil
🏭 Fabrication
📣 Marketing
💰 €1 000 000 000 Post-IPO Debt en 2023-05
Consulting • Manufacturing • Marketing
IQVIA est un leader mondial dans le domaine de l'analyse de données et des solutions technologiques, dédié à l'amélioration des résultats de santé. L'entreprise utilise sa plateforme Connected Intelligence pour exploiter la puissance des analyses de données avancées et de l'intelligence artificielle, favorisant ainsi l'innovation dans le secteur de la santé. IQVIA se concentre sur divers domaines, y compris la recherche clinique, la technologie et les services de conseil, afin de résoudre des défis complexes dans le domaine de la santé et d'accélérer la livraison de nouvelles thérapies aux patients.
• Lead data management for complex, global clinical trials from study setup to database lock • Serve as the main client contact for all data management deliverables • Oversee SAE, PK, and external data reconciliation and database deployment • Manage timelines, budgets, and resource allocation to meet customer expectations • Mentor junior data management staff and promote best practices • Drive process improvements and ensure regulatory and SOP compliance • Oversee end-to-end data management delivery for global clinical trials • Ensure quality, accuracy, and compliance while leading cross-functional teams
• Bachelor’s degree in life sciences, health, clinical, biological, or mathematical field • No less than 10 years of direct clinical data management experience • 5+ years in a Lead Clinical Data Management role • Proven success managing large global studies (1000+ patients) • Expertise with Medidata Rave, Oracle InForm, or similar EDC systems • Strong understanding of GCP, ICH, and clinical research processes • Excellent communication and leadership skills
• Fully remote role • Company equipment provided • Competitive salary • Performance-based incentives • Career growth and learning opportunities through mentoring and internal mobility • Inclusive, global culture focused on innovation and collaboration
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🕒 il y a 7 jours
Clinical Scientist supporting Veeva EDC transitions, clinical protocols, and data analysis at ICON. Contributing to global clinical research and treatment development.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
🕒 il y a 7 jours
Clinical Research Associate monitoring UK clinical trials for PPD, Thermo Fisher Scientific’s clinical research services. Ensuring protocol compliance, data quality and site readiness across remote and on-site visits.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
🕒 il y a 7 jours
Senior CRA monitoring oncology clinical trials for Syneos Health, a life sciences services organization. Ensuring site compliance, data integrity, and study delivery across UK-based sites.
🇬🇧 Royaume-Uni – Télétravail
⏰ Temps Plein
🟠 Senior
🧪 Chercheur Clinique
🇬🇧 Parrain de Visa de Travailleur Qualifié UK
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
🕒 il y a 7 jours
Medical Monitor providing safety and protocol oversight for GE HealthCare clinical trials. Evaluating safety signals and supporting investigators, study teams, and regulatory documentation.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
🕒 il y a 7 jours
Proposals and contracts manager overseeing client RFPs, budgets, and contracts for Parexel’s clinical research solutions. Home-based across Romania, Ireland, the UK, or Spain.
🇬🇧 Royaume-Uni – Télétravail
💰 Venture Round en 1990-01
⏰ Temps Plein
🟡 Intermédiaire
🟠 Senior
🧪 Chercheur Clinique
🇬🇧 Parrain de Visa de Travailleur Qualifié UK
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis