Senior CRA I, Oncology

🕒 il y a 7 jours

🇬🇧 Royaume-Uni – Télétravail

⏰ Temps Plein

🟠 Senior

🧪 Chercheur Clinique

🇬🇧 Parrain de Visa de Travailleur Qualifié UK

Cette entreprise a parrainé des visas de Travailleur Qualifié du Royaume-Uni par le passé.

👻 Score fantôme 10%

Ce que ça veut dire : la probabilité que personne ne recrute vraiment pour cette offre.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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Syneos Health est une organisation de solutions biopharmaceutiques entièrement intégrée et leader, conçue pour accélérer le succès des clients. Ils transforment des intuitions cliniques, des affaires médicales et commerciales uniques en résultats pour répondre aux réalités du marché moderne. En utilisant des technologies avancées et des perspectives, Syneos Health collabore avec les clients pour accélérer la livraison de thérapies importantes aux patients dans le monde entier, offrant des services qui couvrent tout le spectre du clinique au commercial.

Description

• Perform site qualification, site initiation, interim monitoring, site management and close-out visits, on-site or remotely • Ensure regulatory, ICH-GCP/GPP and protocol compliance • Evaluate site and site staff performance and provide recommendations and action plans • Verify informed consent processes, subject/patient confidentiality, safety and clinical data integrity • Conduct source document review and verify clinical data in case report forms • Resolve queries remotely and on site and guide site staff • Manage investigational product inventory, reconciliation, storage, dispensing and administration checks • Review Investigator Site Files and reconcile them with Trial Master Files • Document monitoring activities and maintain tracking systems • Support subject/patient recruitment, retention and awareness strategies • Manage site-level activities, communications, budgets and timelines • Liaise with project site personnel and ensure site team training and compliance • Prepare for and attend investigator and sponsor meetings • Participate in or lead clinical monitoring/project staff meetings and attend training sessions • Support audit readiness and audit follow-up actions • Provide training and mentorship to junior CRAs • For RWLP: support sites throughout the study lifecycle, conduct chart abstraction and data collection, develop country-level informed consent forms, collaborate with regulatory teams, identify sites and operational efficiencies, and participate in bid defense meetings

🎯 Exigences

• Bachelor’s degree or RN in a related field or equivalent combination of education, training and experience • Knowledge of Good Clinical Practice/ICH Guidelines and other applicable regulatory requirements • Good computer skills and ability to embrace new technologies • Excellent communication, presentation and interpersonal skills • Basic level of critical thinking skills • Ability to manage required travel of up to 75% on a regular basis • UK based only

🏖️ Avantages

• Career development and progression • Supportive and engaged line management • Technical and therapeutic area training • Peer recognition • Total rewards program • Inclusive culture • Reasonable accommodations when appropriate

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