Programmeur statistique senior (FSP – poste permanent en télétravail à domicile)

🕒 il y a 4 mois

🌐 Royaume-Uni, France, +12 autres pays – Distant

🇬🇧 Royaume-Uni – Télétravail 🇫🇷 France – Télétravail 🇪🇸 Espagne – Télétravail 🇺🇦 Ukraine – Télétravail 🇳🇱 Pays-Bas – Télétravail 🇮🇪 Irlande – Télétravail 🇩🇪 Allemagne – Télétravail 🇸🇮 Slovénie – Télétravail 🇷🇴 Roumanie – Télétravail 🇧🇪 Belgique – Télétravail 🇸🇪 Suède – Télétravail 🇫🇮 Finlande – Télétravail 🇸🇰 Slovaquie – Télétravail 🇩🇰 Danemark – Télétravail

⏰ Temps Plein

🟠 Senior

🖥 Ingénieur Logiciel

🇬🇧 Parrain de Visa de Travailleur Qualifié UK

Cette entreprise a parrainé des visas de Travailleur Qualifié du Royaume-Uni par le passé.

👻 Score fantôme 55%

Ce que ça veut dire : la probabilité que personne ne recrute vraiment pour cette offre.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Pourquoi ce score :

• Ouverte depuis 122 jours.
• Les offres de cette entreprise sont généralement pourvues en 24 jours.
• Republiée une fois.
• Aucun salaire indiqué.

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💰 €1 000 000 000 Post-IPO Debt en 2023-05

Consulting • Manufacturing • Marketing

IQVIA est un leader mondial dans le domaine de l'analyse de données et des solutions technologiques, dédié à l'amélioration des résultats de santé. L'entreprise utilise sa plateforme Connected Intelligence pour exploiter la puissance des analyses de données avancées et de l'intelligence artificielle, favorisant ainsi l'innovation dans le secteur de la santé. IQVIA se concentre sur divers domaines, y compris la recherche clinique, la technologie et les services de conseil, afin de résoudre des défis complexes dans le domaine de la santé et d'accélérer la livraison de nouvelles thérapies aux patients.

Description

• Examiner les jeux de données au format standard prêt pour la soumission (ADaM), ainsi que les tableaux, figures, listings et dossiers de soumission • Apporter son expertise dans la conception, le développement et le contrôle qualité des programmes SAS destinés à accéder aux données cliniques, les extraire, les transformer, les examiner, les analyser et les soumettre • Collaborer avec les équipes d’étude afin de concevoir les structures de données et les spécifications des livrables ad hoc et liés aux études, notamment les jeux de données ADaM, les tableaux, figures, listings et contenus d’analyse destinés aux soumissions • Garantir la qualité, l’exactitude et la conformité aux exigences de soumission des données cliniques, notamment des données SDTM et ADaM, des tableaux, figures, listings et du fichier define.xml • Diriger et superviser les analyses regroupées et exploratoires avec les responsables Statistics TA, les statisticiens d’étude, les programmeurs cliniques et les équipes chargées des données historiques • Diriger et superviser la spécification et la production en interne des jeux de données ISS et ISE, ainsi que des tableaux, figures et listings associés, lorsque ceux-ci ne sont pas fournis par le CRO • Diriger et superviser des programmes SAS complexes pour analyser et présenter les données d’essais cliniques au format CDISC ADaM • Diriger et superviser le développement d’outils globaux destinés à accroître l’efficacité et la capacité du groupe Statistical Programming • Planifier et réaliser les activités avec les équipes d’études cliniques afin de respecter les échéances des projets et de fournir des livrables de haute qualité • Collaborer avec les équipes CR&D concernant les demandes d’analyse de données • Réaliser des analyses statistiques supplémentaires afin de contribuer aux réponses réglementaires, aux synthèses intégrées de sécurité et d’efficacité, aux publications, aux présentations ainsi qu’à la planification et au reporting des essais cliniques

🎯 Exigences

• Diplôme de niveau licence (BSc) en informatique, mathématiques, statistiques ou dans un domaine connexe, avec une expérience pertinente • Au moins 5 ans d’expérience en programmation clinique et/ou en programmation statistique, dans un environnement de CRO ou de l’industrie pharmaceutique utilisant le logiciel SAS • Compréhension approfondie des processus et standards de programmation clinique et/ou statistique • Expérience approfondie de la programmation statistique avec le logiciel SAS, notamment du développement et de l’utilisation de macros SAS • Solides compétences en programmation et en résolution de problèmes • Bonne expérience de la programmation en R (formation et expérience pratique) • Excellente connaissance des standards CDISC (CDASH, SDTM, ADaM) • Expérience avérée de la direction d’activités de programmation pour des analyses regroupées et exploratoires portant sur plusieurs études cliniques et activités de soumission, ou expérience équivalente • Capacité démontrée à travailler efficacement de manière autonome ou en équipe et à atteindre les objectifs fixés en gérant son propre calendrier • Expérience du travail au sein d’équipes d’essais cliniques transverses, multiculturelles et internationales

🏖️ Avantages

• Possibilités de télétravail à domicile • Excellent équilibre entre vie professionnelle et vie personnelle • Collaboration sur des projets et des innovations avec des leaders du secteur pharmaceutique et des CRO • Environnement d’équipe solidaire favorisant une approche collaborative du travail d’étude • Diversité d’aires thérapeutiques, d’indications et de phases d’étude • Stabilité de l’emploi, missions de longue durée et possibilités de développement • Possibilités d’évolution de carrière

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