Senior Global Study Manager, Central Lab Services

🕒 il y a 4 jours

🇧🇪 Belgique – Télétravail

⏰ Temps Plein

🟠 Senior

👔 Manager

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Labcorp

10 000+ employés

Fondée en 1969

💼 Conseil

📦 Logistique

🏥 Santé

💰 Post-IPO Debt en 2019-06

Consulting • Logistics • Healthcare

Labcorp est une entreprise mondiale de sciences de la vie de premier plan offrant des services complets de laboratoire clinique et de développement de médicaments de bout en bout. La société propose une large gamme de tests diagnostiques et de services pour les patients, les fournisseurs et les entreprises biopharmaceutiques. Labcorp est spécialisée dans des domaines tels que l'oncologie, la santé des femmes, la neurologie et la génétique, offrant à la fois des tests de laboratoire de routine et spécialisés. Elle soutient les systèmes de santé et les organisations avec des tests de laboratoire clinique, des évaluations de santé et des programmes de bien-être pour les employés. Labcorp joue également un rôle significatif dans le secteur biopharmaceutique, fournissant des services de recherche non clinique, des services de laboratoire central et des conseils pour le développement et la commercialisation de médicaments. Avec son engagement envers la science et l'innovation, Labcorp vise à améliorer la santé et à changer des vies dans le monde entier.

Description

• Serve as key contact for clients and liaison between clients, CROs, and Labcorp • Lead interactions among Labcorp study team members to ensure seamless study delivery • Provide project management oversight for key client deliverables, budgets, risks, and milestones • Facilitate communications between clients and the extended Labcorp study team • Review statements of work for quality implementation of client specifics and requirements • Manage a portfolio of global, high-complexity studies • Act as a client ambassador within Labcorp Central Lab Services and across Labcorp business units • Document and act on customer expectations in compliance with regulatory requirements • Manage conflicting priorities and make difficult decisions in dynamic timelines and priorities • Implement, monitor, and report performance metrics • Contribute to continuous process improvement, quality, and productivity initiatives • Work with internal and external personnel to understand assigned client culture and pipeline • Build internal and external relationships to deliver on time and within budget • Participate in functional meetings and keep processes up to date • Comply with the LCLS Global Project Management strategy • Support continuous improvement, quality, and productivity • Perform other duties as assigned • Support Central Labs clinical trial projects in phases I–IV for a key pharmaceutical client account • Lead complex global studies, stakeholder communications, risk and timeline management, cross-functional collaboration, and client service

🎯 Exigences

• Bachelor degree • 5 or more years of experience in pharmaceutical, biotechnology, or CRO industry • 5 or more years of experience managing complex global clinical projects, including budget, risk, timeline and stakeholder management • 5 or more years of experience in client-facing and stakeholder management • 2 or more years of Central Labs experience • Proven ability to drive project execution, influence cross-functional teams and deliver results in a dynamic, fast-paced environment • Ability to lead client communications, manage expectations, influence outcomes, and build long-term trusted partnerships • Demonstrated leadership skills, including influencing without direct authority, aligning cross-functional teams, and removing roadblocks • Proven ability to contribute to broader client, operational, and organizational objectives • Customer-focused and solution-oriented approach • Demonstrated success in process improvement, change management, or operational excellence initiatives • Excellent understanding of clinical trials, project management methodologies, and clinical development processes • Strong ownership mindset, accountability, independent decision-making, and successful execution of complex projects • Proven ability to think strategically, anticipate challenges, and develop proactive solutions • Monday–Friday work schedule • Preferred: Master degree or University degree • Preferred: Project Management training or certification (PMP, Prince2)

🏖️ Avantages

• Mentoring, training and personalized development planning • Career growth opportunities • Equal opportunity employment • Disability accommodations for applicants

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Responsable de l’engagement des patients chargé de développer le réseau d’organisations de patients de Curewiki en Belgique, en France et aux Pays-Bas. Activation de partenariats pour des panels de recherche clinique, des enquêtes, des comités consultatifs et des campagnes destinées aux patients.

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CMC analytical development scientist supporting therapeutic-antibody manufacturing, QC, stability, and method lifecycle activities. Contributing to regulatory submissions at Thermo Fisher Scientific, a life-science services company.

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Business Manager chargé d’élargir le portefeuille de spécialités en nutrition animale d’Evonik en Belgique, au Luxembourg et en France. Générer la demande, piloter les ventes et les prévisions, coordonner les essais produits et entretenir des relations clients stratégiques.

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