Senior, Principal Consultant – Regulatory

Emploi pas sur LinkedIn

🕒 il y a 3 mois

🇩🇪 Allemagne – Télétravail

⏰ Temps Plein

🟠 Senior

🚔 Conformité

👻 Score fantôme 41%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

Postuler Maintenant

Trouver des Emplois à Distance Similaires

Configurer une alerte email pour les nouveaux emplois

📊 Vérifiez votre score de CV pour ce poste

Améliorez vos chances d'obtenir un entretien en vérifiant votre score de CV avant de postuler.

Télécharger le CV

MAIN5

Site WebLinkedInTous les Emplois

51 - 200 employés

💼 Conseil

🏥 Santé

🧬 Biotechnologie

Consulting • Healthcare • Biotechnology

Chez MAIN5, nous redéfinissons le conseil avec une approche dynamique et visionnaire, nous positionnant comme des leaders dans le paysage en constante évolution de l'industrie des sciences de la vie. Avec plus de 60 professionnels dévoués, nous nous engageons à promouvoir l'innovation et la transformation numérique pour nos clients. Nos valeurs fondamentales : Innovation, Expertise et Excellence. Innovation : Dans un monde modelé par des avancées rapides, MAIN5 est à l'avant-garde des tendances du secteur. Nous adoptons l'innovation comme un principe directeur, garantissant à nos clients de rester en avance dans le secteur concurrentiel des sciences de la vie. Notre engagement envers les technologies de pointe est inébranlable, faisant de nous votre partenaire stratégique pour naviguer dans l'ère numérique. Expertise : Avec une équipe de professionnels chevronnés, MAIN5 apporte une expertise inégalée. Nos consultants sont experts en Affaires Réglementaires, Qualité, Sécurité, Clinique et d'autres domaines critiques de la chaîne de valeur de la R&D. Nous fournissons des solutions sur mesure qui s'alignent sur vos défis uniques, en tirant parti de notre connaissance approfondie de l'industrie pour favoriser le succès. Excellence : Chez MAIN5, l'excellence n'est pas seulement un objectif ; c'est notre norme. Nous nous enorgueillissons de fournir des résultats tangibles et durables à nos clients. Notre historique de projets réussis en Gestion du Changement, Gestion des Processus Métier, Implémentation de Systèmes, eLearning, Qualité & Conformité a permis aux organisations de prospérer face à la complexité.

Description

• Lead regulatory projects that matter: RIM system implementations with a strong focus on Veeva Vault RIM, IDMP readiness, regulatory data management and data quality initiatives for top pharma and life sciences companies. • Own your results: As Senior Consultant, you independently run sub-projects and small to mid-sized engagements. As Principal Consultant, you take charge of bigger projects and program segments including timelines, budget, risks and KPIs. • Be the person clients trust: You're the main contact at project level, from regulatory operations teams up to senior stakeholders. You run workshops, manage expectations and turn client needs into solutions that work in practice. • Help us grow: You contribute to proposals and pitches and spot opportunities where we can create more value for our clients. As Principal Consultant, you gradually take on more ownership for client relationships and new business with our full support. • Share what you know: You mentor consultants, contribute to our Communities of Practice and help shape our regulatory service offering. • Show up for the industry: You represent MAIN5 at conferences, client events and industry forums.

🎯 Exigences

• A university degree in life sciences, pharmacy, computer science or a related field or a comparable background with relevant experience. • Solid experience in Regulatory Affairs: You’ve spent years in the pharmaceutical / life sciences industry or consulting, with a clear focus on regulatory processes, data and systems. • Hands-on RIM expertise — Veeva Vault RIM in particular: You've worked with regulatory information management systems – ideally Veeva Vault RIM – in implementation, migration or optimization projects, and you know your way around Health Authority requirements such as IDMP. • A real consulting toolbox: Structured problem solving, project management, workshop facilitation and stakeholder management are things you do, not just buzzwords on your CV. • Client presence: You present complex topics clearly, handle demanding stakeholders with confidence and keep your cool when priorities shift. • Fluent English; German is a plus, not a must.

🏖️ Avantages

• Remote-first, for real: work from where you work best • Family-friendly by design: flexible hours that fit around your life, not the other way around. • Adult working culture: we hire experienced people and treat them that way. • People first: open communication on equal footing, a team that has your back, and leaders who listen. • Fair package: attractive compensation with bonus opportunities and modern equipment for wherever you work.