Global Clinical Lead

Emploi pas sur LinkedIn

🕒 il y a 1 mois

🌲 North Carolina – Distant

🌲 North Carolina – Remote

⏰ Temps Plein

🟠 Senior

🦅 Parrain de Visa H1B

Cette entreprise a parrainé des visas H1B par le passé.

👻 Score fantôme 26%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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Parexel

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10 000+ employés

Fondée en 1983

💼 Conseil

🏥 Santé

📦 Logistique

💰 Venture Round en 1990-01

Consulting • Healthcare • Logistics

Parexel est l'une des plus grandes organisations de recherche clinique (CRO) au monde, fournissant des services complets pour le processus de développement clinique de la Phase I à IV. L'entreprise se spécialise dans la gestion de portefeuille, la gestion des essais cliniques, la stratégie réglementaire, l'accès au marché et la gestion du cycle de vie des produits biopharmaceutiques. Parexel vise à accélérer la mise sur le marché de médicaments qui changent la vie en tirant parti de son expertise clinique, réglementaire et thérapeutique. Avec une équipe mondiale de plus de 21 000 professionnels, Parexel s'efforce d'intégrer les perspectives des patients et des conceptions d'essais innovantes pour développer des traitements dans des domaines thérapeutiques tels que l'oncologie, les neurosciences, les maladies rares et plus encore. Elle se concentre sur la fourniture d'essais cliniques centrés sur le patient et efficaces.

Description

• Lead global clinical operations strategy and execution for assigned clinical trials • Drive study startup including site selection, monitoring strategy, and operational planning • Coordinate cross functional teams across geographies ensuring alignment on timelines quality and deliverables • Monitor study progress including recruitment retention data quality and timelines and take corrective action when needed • Identify risks early and implement mitigation and contingency plans • Provide leadership direction and performance feedback to project team members • Function as primary point of contact for sponsors on clinical operations topics • Ensure compliance with ICH GCP regulatory requirements and internal processes • Oversee maintenance and quality of study documentation and central files • Support audits inspections and study closeout activities including database lock and archiving • Provide strategic oversight of the integrated data delivery (IDD) framework and champion a proactive data-quality culture

🎯 Exigences

• Degree in life sciences, nursing, or equivalent clinical research experience • Minimum of 5 years of experience leading clinical operations within a CRO environment • Proven experience in roles such as Clinical Trial Manager, Clinical Project Manager or Clinical Operations Leader • Experience leading complex global or multi-region studies • Strong knowledge of ICH GCP regulatory requirements and clinical trial processes • Experience coordinating cross functional teams and managing study timelines budgets and quality • Proficiency with clinical systems and standard tools such as CTMS, EDC, and eTMF • Strong leadership decision making and problem-solving skills • Demonstrated ability to lead global teams across cultures and time zones • Ability to prioritize competing demands and remain accountable for outcomes • A proactive mindset with strong ownership and sense of urgency • Excellent communication and stakeholder management skills • Comfort working in a fast-paced performance driven environment

🏖️ Avantages

• Additional incentives may be available based on performance and role scope