Senior Clinical Research Associate

🕒 il y a 6 jours

🇬🇧 Royaume-Uni – Télétravail

⏰ Temps Plein

🟠 Senior

🧪 Chercheur Clinique

🇬🇧 Parrain de Visa de Travailleur Qualifié UK

Cette entreprise a parrainé des visas de Travailleur Qualifié du Royaume-Uni par le passé.

👻 Score fantôme 10%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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Parexel

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10 000+ employés

Fondée en 1983

💼 Conseil

🏥 Santé

📦 Logistique

💰 Venture Round en 1990-01

Consulting • Healthcare • Logistics

Parexel est l'une des plus grandes organisations de recherche clinique (CRO) au monde, fournissant des services complets pour le processus de développement clinique de la Phase I à IV. L'entreprise se spécialise dans la gestion de portefeuille, la gestion des essais cliniques, la stratégie réglementaire, l'accès au marché et la gestion du cycle de vie des produits biopharmaceutiques. Parexel vise à accélérer la mise sur le marché de médicaments qui changent la vie en tirant parti de son expertise clinique, réglementaire et thérapeutique. Avec une équipe mondiale de plus de 21 000 professionnels, Parexel s'efforce d'intégrer les perspectives des patients et des conceptions d'essais innovantes pour développer des traitements dans des domaines thérapeutiques tels que l'oncologie, les neurosciences, les maladies rares et plus encore. Elle se concentre sur la fourniture d'essais cliniques centrés sur le patient et efficaces.

Description

• Ensure proper conduct of clinical trials in accordance with the Study Monitoring Plan, applicable prevailing laws, and Good Clinical Practices • Manage operational aspects of clinical trial activities at assigned investigator sites from site activation through database lock • Ensure relevant timelines and quality deliverables are met • Facilitate information flow between study team members, vendors, and assigned investigator sites • Monitor site-level AEs and SAEs • Collaborate with the Drug Safety Unit and follow up with investigator sites to resolve required SAE report information • Serve as a point of contact for audits • Drive Audit Observation CAPA development and checks when applicable

🎯 Exigences

• Bachelor’s degree in life sciences or professional degree in life sciences such as nursing, pharmacy, medical background or equivalent • Extensive knowledge of clinical trial methodologies, ICH/GCP, FDA and local country regulations • Minimum 3.5 years relevant experience in clinical research site monitoring • Preferred therapeutic experience in Oncology, Vaccines, Internal Medicine or Infectious Diseases