Site Activation Leader

🕒 il y a 1 mois

🇺🇸 États-Unis – Télétravail

⏰ Temps Plein

🟠 Senior

🦅 Parrain de Visa H1B

Cette entreprise a parrainé des visas H1B par le passé.

👻 Score fantôme 17%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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Parexel

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10 000+ employés

Fondée en 1983

💼 Conseil

🏥 Santé

📦 Logistique

💰 Venture Round en 1990-01

Consulting • Healthcare • Logistics

Parexel est l'une des plus grandes organisations de recherche clinique (CRO) au monde, fournissant des services complets pour le processus de développement clinique de la Phase I à IV. L'entreprise se spécialise dans la gestion de portefeuille, la gestion des essais cliniques, la stratégie réglementaire, l'accès au marché et la gestion du cycle de vie des produits biopharmaceutiques. Parexel vise à accélérer la mise sur le marché de médicaments qui changent la vie en tirant parti de son expertise clinique, réglementaire et thérapeutique. Avec une équipe mondiale de plus de 21 000 professionnels, Parexel s'efforce d'intégrer les perspectives des patients et des conceptions d'essais innovantes pour développer des traitements dans des domaines thérapeutiques tels que l'oncologie, les neurosciences, les maladies rares et plus encore. Elle se concentre sur la fourniture d'essais cliniques centrés sur le patient et efficaces.

Description

• Lead site activation planning and strategy development for assigned clinical studies, overseeing milestones and deliverables from site feasibility through last site activation • Develop, coordinate, and execute study critical path plans, including site feasibility, site selection, Regulatory Green Light, site initiation, site activation, system setup, Trial Master File and Expected Document List management, ethics committee and regulatory authority or Ministry of Health strategy, informed consent form customization, risk mitigation, activation requirements, tools, documents, and reporting • Monitor and report site activation progress across multiple studies, identify potential delays and risks, and lead cross-functional teams in resolving complex activation challenges • Provide guidance to site activation team members and serve as a liaison among project management, site start-up teams, site activation functions, and clinical operations leadership • Manage client relationships and communications regarding site activation timelines and deliverables, and serve as the Study Start-Up Subject Matter Expert for designated client accounts • Provide strategic guidance, best practice recommendations, and technical expertise to support study initiation and site activation outcomes • Support business development activities by contributing site activation expertise to proposals and bid pursuit meetings • Implement standardized site activation processes and best practices, analyze activation metrics, and drive process optimization and quality initiatives • Ensure compliance with regulatory requirements and company Standard Operating Procedures, and contribute to site activation procedures and templates • Lead use of Clinical Trial Management System, Electronic Data Capture, Interactive Response Technology, and Trial Master File systems to optimize site activation workflows • Oversee documentation, data integrity, system maintenance, timeline planning, and resource allocation across the assigned portfolio

🎯 Exigences

• Bachelor's degree in Life Sciences, Healthcare, Business Administration, or a related field • 4-7 years of experience in clinical research operations with site activation leadership • Proven experience leading site activation teams and processes • Comprehensive knowledge of clinical trial start-up processes and requirements • Strong background in regulatory compliance in clinical research • Extensive experience working with clinical research sites and investigators • Demonstrated understanding of clinical trial timelines and milestone management • Excellent written and verbal communication skills with senior stakeholders • Strengths in site activation leadership, strategic planning, and cross-functional coordination • Comprehensive knowledge of clinical trial regulations, Good Clinical Practice, site activation processes, and clinical research operations • Advanced project management, critical thinking, problem-solving, and process improvement capabilities • Strong attention to detail and accuracy in complex clinical trial documentation

🏖️ Avantages

• Health, Vision & Dental Insurance • Tuition Reimbursement • Vacation/Holiday/Sick Time • Flexible Spending & Health Savings Accounts • Work/Life Balance • 401(k) with Company match • Pet Insurance • Paid time off • Life insurance