Principal/Senior Clinical Data Scientist

🕒 il y a 5 mois

🌐 Royaume-Uni, Hongrie, +5 autres pays – Distant

🇬🇧 Royaume-Uni – Télétravail 🇭🇺 Hongrie – Télétravail 🇵🇱 Pologne – Télétravail 🇷🇴 Roumanie – Télétravail 🇷🇸 Serbie – Télétravail 🇸🇰 Slovaquie – Télétravail 🇪🇸 Espagne – Télétravail

⏰ Temps Plein

🟠 Senior

📊 Data Scientist

👻 Score fantôme 75%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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Precision Medicine Group

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1001 - 5000 employés

Fondée en 2012

💼 Conseil

🏥 Santé

📦 Logistique

💰 €35 200 000 Venture Round en 2021-03

Consulting • Healthcare • Logistics

Precision Medicine Group est un groupe mondial d’experts spécialisé dans la médecine de précision, qui combine sciences de laboratoire avancées, informatique translationnelle, affaires réglementaires, insights payeurs et communication marketing. L’entreprise se consacre à lever les défis de développement produit et de mise sur le marché pour des clients des secteurs pharmaceutique et des sciences de la vie. Ses services incluent une R&D orientée par les biomarqueurs, ainsi qu’un accompagnement à la commercialisation pour les organisations des sciences de la vie, du lancement jusqu’à la maturité du produit. Precision Medicine Group opère via deux pôles principaux : Precision for Medicine et Precision AQ, spécialisés respectivement dans les solutions cliniques et commerciales.

Description

• Lead the clinical science function across assigned Oncology, Rare Diseases, and/or Autoimmune clinical development programs from study start-up through database lock • Serve as a functional team lead and deliver Clinical Science services within scope, timelines, and budgets • Perform holistic individual participant and aggregate participant data review using proprietary and non-proprietary tools and platforms • Identify, evaluate, and resolve clinical data issues; support data capture, query management, interpretation, and data cleaning • Serve as the scientific and clinical data subject matter expert for study teams • Guide eCRF design, data capture requirements, edit checks, completion guidelines, EDC UAT, and ongoing clinical data review • Support Risk Based Quality Management by identifying and addressing study risks, trends, and issues • Collaborate with Medical Monitoring and oversee review of participant data and findings • Provide scientific operational protocol review • Support project and financial management, invoicing, and out-of-scope management • Collaborate with Clinical Science management on resource needs • Develop and maintain Clinical Science plans, guidelines, trackers, and programming specifications • Maintain applicable eTMF documentation • Participate in internal and external study meetings and presentations, including Medical Data Review Meetings • Contribute to study-level strategy, data review processes, and continuous improvement initiatives • Support business development activities and may review TLFs and clinical study reports

🎯 Exigences

• Bachelor’s degree or equivalent combination of education/experience in science or health-related discipline with proficiency in medical terminology • Minimum of 8 years of clinical research experience or proven competencies for this position • Minimum of 3 years of Oncology experience, within the past 1.5 years • Minimum of 1 year of leadership experience • High proficiency with Microsoft Office Products (Outlook, Word, Excel, PowerPoint, Teams, OneNote) • Professional use of the English language, written and oral • Ability to occasionally travel domestically and internationally, including overnight stays (up to approximately 25%) • Highly advanced knowledge in oncology and medical terminology • Working knowledge of FDA and ICH-GCP, relevant SOPs, regulatory guidance, and the clinical trial process • Ability to independently manage Clinical Science operations in a global, cross-functional environment • Ability to apply financial management skills at the functional area project level • Preferred: medical-related degree, RN, OCN, RPH, PharmD, EDC systems experience, database build experience, on-site/monitoring/data review experience, data visualization tools, phase I–III and global studies experience

🏖️ Avantages

• Ability to work remotely • Opportunity to occasionally travel domestically and internationally, including overnight stays (up to approximately 25%) • Equal opportunity employment