Responsable senior de recherche clinique

🔥 il y a 2 heures

🌐 Royaume-Uni, Pologne, +3 autres pays – Distant

🇬🇧 Royaume-Uni – Télétravail 🇵🇱 Pologne – Télétravail 🇭🇺 Hongrie – Télétravail 🇫🇷 France – Télétravail 🇩🇪 Allemagne – Télétravail

⏰ Temps Plein

🟠 Senior

🧪 Chercheur Clinique

👻 Score fantôme 19%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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Precision Medicine Group

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1001 - 5000 employés

Fondée en 2012

💼 Conseil

🏥 Santé

📦 Logistique

💰 €35 200 000 Venture Round en 2021-03

Consulting • Healthcare • Logistics

Precision Medicine Group est un groupe mondial d’experts spécialisé dans la médecine de précision, qui combine sciences de laboratoire avancées, informatique translationnelle, affaires réglementaires, insights payeurs et communication marketing. L’entreprise se consacre à lever les défis de développement produit et de mise sur le marché pour des clients des secteurs pharmaceutique et des sciences de la vie. Ses services incluent une R&D orientée par les biomarqueurs, ainsi qu’un accompagnement à la commercialisation pour les organisations des sciences de la vie, du lancement jusqu’à la maturité du produit. Precision Medicine Group opère via deux pôles principaux : Precision for Medicine et Precision AQ, spécialisés respectivement dans les solutions cliniques et commerciales.

Description

• Superviser et piloter l’avancement des études cliniques dans les centres investigateurs • Veiller à ce que les études cliniques soient menées, documentées et rapportées conformément au protocole, aux procédures opératoires standard (SOP), aux BPC de l’ICH (ICH-GCP), ainsi qu’aux réglementations et normes applicables • Coordonner les activités nécessaires à la mise en place et au suivi des études • Identifier les investigateurs • Contribuer à la préparation des dossiers réglementaires • Réaliser les visites de sélection et de mise en place • Prendre en charge des essais cliniques de taille adaptée • Soutenir les équipes chargées d’études cliniques de plus grande envergure • Former et accompagner les collaborateurs juniors • Échanger directement avec les clients • Déclencher les paiements • Participer aux activités liées aux propositions commerciales, notamment à leur élaboration et aux présentations destinées aux clients

🎯 Exigences

• Diplôme universitaire obtenu en quatre ans ou expérience équivalente • Titulaire d’une certification de CRA • Au moins 5 ans d’expérience en tant que CRA/SCRA au sein d’une CRO, d’une entreprise pharmaceutique, biotechnologique ou spécialisée dans les dispositifs médicaux • Expérience du monitoring d’essais cliniques dans plusieurs domaines thérapeutiques • Disponibilité pour des déplacements en France, avec nuitées, représentant environ 50 à 60 % du temps de travail • Des déplacements internationaux peuvent être requis pour certains postes de niveau senior • Maîtrise de l’anglais et de la langue locale • La maîtrise d’une ou plusieurs langues supplémentaires constitue un atout • Un diplôme de niveau master ou postgraduate dans une discipline scientifique ou de santé est souhaité • Une expérience des activités de study start-up est souhaitée • Une compréhension de la gestion financière est souhaitée pour les postes de CRA senior

🏖️ Avantages

• Poste entièrement en télétravail depuis la France • Développement professionnel • Opportunités d’évolution de carrière • Relations clients enrichissantes • Autonomie donnée aux collaborateurs pour avoir un impact concret • Environnement de travail axé sur la qualité et la responsabilisation