10 000+ employés
Fondée en 1990
💼 Conseil
🏥 Santé
📦 Logistique
Consulting • Healthcare • Logistics
ICON plc est un fournisseur mondial de services cliniques, de conseil et commerciaux à travers divers secteurs des industries de la santé et pharmaceutique. Ils offrent une vaste gamme de solutions cliniques, incluant des essais cliniques décentralisés, des solutions de sécurité cardiaque, des laboratoires cliniques précoces et de l'imagerie médicale. ICON fournit également des solutions technologiques qui soutiennent le développement de médicaments depuis les premières phases jusqu'à la post-commercialisation. Leur expertise thérapeutique couvre les domaines cardiovasculaire, oncologie, médecine interne et plus encore, avec un fort accent sur les thérapies transformatrices telles que les thérapies cellulaires et géniques ainsi que les biosimilaires. ICON est reconnu comme un leader dans le domaine de l'Organisation de Recherche Clinique (CRO), apportant régulièrement un leadership éclairé et contribuant à des publications et événements de l'industrie. Leurs services sont conçus pour optimiser les essais cliniques, offrir de l'intelligence réglementaire et fournir des preuves du monde réel à travers une analyse de données robuste et des solutions centrées sur le patient.
🕒 il y a 1 mois
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
D'où vient cette offre
Publiée sur la page carrières de ICON plc, pas via un site d'emploi
Repérée par Remote Rocketship il y a 1 mois
Toujours ouverte sur le site de ICON plc. Vérifiée il y a 3 heures.
10 000+ employés
Fondée en 1990
💼 Conseil
🏥 Santé
📦 Logistique
Consulting • Healthcare • Logistics
ICON plc est un fournisseur mondial de services cliniques, de conseil et commerciaux à travers divers secteurs des industries de la santé et pharmaceutique. Ils offrent une vaste gamme de solutions cliniques, incluant des essais cliniques décentralisés, des solutions de sécurité cardiaque, des laboratoires cliniques précoces et de l'imagerie médicale. ICON fournit également des solutions technologiques qui soutiennent le développement de médicaments depuis les premières phases jusqu'à la post-commercialisation. Leur expertise thérapeutique couvre les domaines cardiovasculaire, oncologie, médecine interne et plus encore, avec un fort accent sur les thérapies transformatrices telles que les thérapies cellulaires et géniques ainsi que les biosimilaires. ICON est reconnu comme un leader dans le domaine de l'Organisation de Recherche Clinique (CRO), apportant régulièrement un leadership éclairé et contribuant à des publications et événements de l'industrie. Leurs services sont conçus pour optimiser les essais cliniques, offrir de l'intelligence réglementaire et fournir des preuves du monde réel à travers une analyse de données robuste et des solutions centrées sur le patient.
• Lead statistical methodologies and contribute to the design and analysis of clinical studies • Oversee biostatistics workstreams, ensuring deliverables meet quality and timeline expectations • Design and implement statistical analysis plans for clinical trials, aligned with study objectives and regulatory guidelines • Oversee statistical analysis of clinical data and provide insights and interpretations for decision-making and reporting • Collaborate with clinical, regulatory, and data management teams • Mentor junior statisticians and provide training on statistical methodologies and software applications • Contribute to regulatory submissions and publications • Stay updated on industry trends and advancements in statistical methodologies • Participate in protocol development and provide input on endpoints and statistical considerations
• A master's degree or Ph.D. in Biostatistics, Statistics, or a related field • Extensive experience in biostatistics within the pharmaceutical or biotech industry, particularly in clinical trial design and analysis • Strong knowledge of statistical software (e.g., SAS, R) and proficiency in programming for data analysis • Excellent problem-solving skills, with the ability to interpret complex data and provide actionable insights • Demonstrated leadership abilities, with experience in mentoring and guiding teams • Strong communication skills, with the ability to present statistical concepts to non-statistical audiences effectively • Detail-oriented, with excellent organizational skills to manage multiple projects and meet deadlines in a fast-paced environment • Legal right to work in the country where the role is based
• Competitive base salary and performance related incentives • Health and wellbeing programmes including medical, dental, and vision coverage where applicable • Retirement and pension plans • Life assurance and disability coverage • Employee assistance programmes and wellbeing resources • Learning and development opportunities through structured training and career pathways
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🕒 il y a 2 mois
Senior Biostatistician supporting clinical trial design, analysis, and reporting. Everest provides clinical research services to pharmaceutical, biotechnology, and medical device companies.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
🕒 il y a 2 mois
Senior Clinical Research Associate managing CNS and oncology clinical research sites for global CRO Worldwide Clinical Trials. Overseeing study start-up, monitoring, compliance, and closeout activities remotely.
🇬🇧 Royaume-Uni – Télétravail
⏰ Temps Plein
🟠 Senior
🧪 Chercheur Clinique
🇬🇧 Parrain de Visa de Travailleur Qualifié UK
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
🕒 il y a 2 mois
Senior Clinical Data Manager leading clinical trial data management for Everest, a full-service CRO. Managing EDC, data quality, database deliverables, audits, and client-facing project activities.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
🕒 il y a 3 mois
Clinical Data Management Lead overseeing end-to-end data management for IQVIA’s global clinical trials. Ensuring compliant delivery, reconciliation, database deployment, and cross-functional leadership.
🇬🇧 Royaume-Uni – Télétravail
💰 €1 000 000 000 Post-IPO Debt en 2023-05
⏰ Temps Plein
🟠 Senior
🔴 Expert
🧪 Chercheur Clinique
🇬🇧 Parrain de Visa de Travailleur Qualifié UK
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
🕒 il y a 3 mois
Biostatistician II leading statistical design, analysis, and regulatory contributions for Parexel's global clinical research and consulting solutions. Supporting clinical trials that advance life-changing therapies.
🇬🇧 Royaume-Uni – Télétravail
💰 Venture Round en 1990-01
⏰ Temps Plein
🟡 Intermédiaire
🟠 Senior
🧪 Chercheur Clinique
🇬🇧 Parrain de Visa de Travailleur Qualifié UK
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis