Senior Director, Scientific Affairs

🕒 il y a 25 jours

🇺🇸 États-Unis – Télétravail

💵 $181 400 - $225 000 / an

⏰ Temps Plein

🟠 Senior

👔 Directeur

🦅 Parrain de Visa H1B

Cette entreprise a parrainé des visas H1B par le passé.

👻 Score fantôme 11%

Ce que ça veut dire : la probabilité que personne ne recrute vraiment pour cette offre.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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Precision Medicine Group

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1001 - 5000 employés

Fondée en 2012

💼 Conseil

🏥 Santé

📦 Logistique

💰 €35 200 000 Venture Round en 2021-03

Consulting • Healthcare • Logistics

Precision Medicine Group est un groupe mondial d’experts spécialisé dans la médecine de précision, qui combine sciences de laboratoire avancées, informatique translationnelle, affaires réglementaires, insights payeurs et communication marketing. L’entreprise se consacre à lever les défis de développement produit et de mise sur le marché pour des clients des secteurs pharmaceutique et des sciences de la vie. Ses services incluent une R&D orientée par les biomarqueurs, ainsi qu’un accompagnement à la commercialisation pour les organisations des sciences de la vie, du lancement jusqu’à la maturité du produit. Precision Medicine Group opère via deux pôles principaux : Precision for Medicine et Precision AQ, spécialisés respectivement dans les solutions cliniques et commerciales.

Description

• Drive and support operational considerations for RFPs and bid defense meetings • Own global third-party lab relationships • Represent Precision lab operations at pre-award, internal and external kick-off meetings • Lead projects supporting innovation and competitive advantage • Collaborate with scientific, operational, business development, proposal, and functional leadership teams • Hire, train, develop, and mentor direct reports • Own, maintain, and report staff and department metrics • Develop operational specifications from client protocols, including enrollment, feasibility, study timelines, and startup timelines • Interpret protocols and assay specifications for global laboratories • Attend post-award monthly and governance meetings; collect metrics and reconcile invoices and billing • Create specification sheets and obtain quote information • Develop and review proposal text, including third-party lab quotes • Ensure proposals reflect strategic, operational, scientific, and clinical development planning • Support study proposal budgets for internal laboratories and third-party lab partners • Transition operational strategy to lab operations ahead of internal kick-off meetings • Participate in post-award meetings to support study execution • Mentor and train scientific affairs and Precision colleagues • Support capabilities presentations and pre-award client meetings • Provide feasibility and scientific landscape input for bid defense meetings • Collaborate on innovative client solutions • Support post-award delivery of data and milestones • Represent the company at industry meetings, speaking engagements, and booth exhibitions • Publish scientific or industry-related articles

🎯 Exigences

• Bachelor's degree in life sciences discipline or equivalent relevant experience • Advanced degree PhD preferred • 15+ years in the CRO/Lab industry or equivalent relevant experience and/or demonstrated competencies • Experience leading and influencing a global laboratory network, including oversight of multi-site laboratory operations • Experience establishing standardized processes and quality systems • Experience aligning regional laboratories to enterprise-wide strategic, operational, and compliance objectives • Experience in operational protocol analysis and budget review • Strong experience in Precision’s identified target therapeutic area clinical development focused on operational delivery considerations, strategy, feasibility, budget development and operational execution of all phases of clinical trials • Management or oversight of third party lab partners • Candidates must be legally authorized to work in the country of employment without employer sponsorship

🏖️ Avantages

• Discretionary annual bonus • Health insurance • Retirement savings benefits • Life insurance • Disability benefits • Parental leave • Paid time off for sick leave and vacation

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