Attaché de Recherche Clinique I / Attaché de Recherche Clinique II (Clinical Research Associate I/II)

🔥 il y a 1 heure

Postuler Maintenant

Trouver des Emplois à Distance Similaires

Recevoir des emails pour des emplois à distance

📊 Vérifiez votre score de CV pour ce poste

Améliorez vos chances d'obtenir un entretien en vérifiant votre score de CV avant de postuler.

Télécharger le CV

Precision For Medicine

Site WebLinkedInTous les Emplois

1001 - 5000 employés

🧬 Biotechnologie

⚕️ Assurance santé

💊 Pharmaceutique

💰 €75 000 000 Private Equity Round en 2015-12

Biotechnology • Healthcare Insurance • Pharmaceuticals

Precision for Medicine est un leader spécialisé dans l’accompagnement du développement et de la mise sur le marché de thérapies innovantes, notamment en oncologie, dans les maladies rares et les maladies auto-immunes. Grâce à une gamme complète de services — gestion d’essais cliniques, services de laboratoire et collecte de biospécimens — l’entreprise intègre des capacités avancées en biomarqueurs ainsi que des solutions de fabrication pour fluidifier des processus de développement clinique complexes. Sa mission est d’accélérer la recherche et d’apporter aux patients des solutions médicales qui changent la vie, en dépassant les inefficacités traditionnelles souvent observées dans le paysage du développement pharmaceutique.

Description

• Assurer le monitoring et piloter la progression des études cliniques au sein des sites investigateurs, en veillant à ce que les études soient conduites, enregistrées et rapportées conformément au protocole, aux procédures opérationnelles standard (SOPs), aux ICH‑GCP et à toutes les réglementations et normes applicables. • Coordonner l’ensemble des activités nécessaires à la mise en place et au suivi d’une étude (par ex. : identification des investigateurs ; participation à la préparation des dossiers réglementaires ; réalisation des visites de pré‑étude et des visites d’initiation, etc.).

🎯 Exigences

• Diplôme en sciences de la vie et/ou expérience équivalente • Au moins 1 an d’expérience en tant que CRA dans une CRO ou dans l’industrie pharmaceutique/biotech, ou expérience équivalente et/ou compétences démontrées. Expérience de gestion de sites ou expérience équivalente en recherche clinique. • Expérience dans la gestion d’études en oncologie • Disponibilité pour des déplacements nationaux incluant des nuitées, pouvant représenter environ 50–60 % du temps de travail ; des déplacements internationaux peuvent être requis pour certains postes de niveau senior • Excellentes capacités de communication et d’organisation. Esprit d’équipe. • Approche orientée client avérée • Maîtrise de l’anglais et, pour les pays non anglophones, de la langue locale du pays d’affectation • Expérience des activités de démarrage d’études (study start‑up).

🏖️ Avantages

• Aucun avantage explicite indiqué