Principal/Senior Clinical Data Scientist

🕒 il y a 21 jours

🌐 Royaume-Uni, Hongrie, +5 autres pays – Distant

🇬🇧 Royaume-Uni – Télétravail 🇭🇺 Hongrie – Télétravail 🇵🇱 Pologne – Télétravail 🇷🇴 Roumanie – Télétravail 🇷🇸 Serbie – Télétravail 🇸🇰 Slovaquie – Télétravail 🇪🇸 Espagne – Télétravail

⏰ Temps Plein

🟠 Senior

📊 Data Scientist

👻 Score fantôme 30%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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1001 - 5000 employés

🏥 Santé

💼 Conseil

📦 Logistique

💰 €75 000 000 Private Equity Round en 2015-12

Healthcare • Consulting • Logistics

Precision for Medicine est un leader spécialisé dans l’accompagnement du développement et de la mise sur le marché de thérapies innovantes, notamment en oncologie, dans les maladies rares et les maladies auto-immunes. Grâce à une gamme complète de services — gestion d’essais cliniques, services de laboratoire et collecte de biospécimens — l’entreprise intègre des capacités avancées en biomarqueurs ainsi que des solutions de fabrication pour fluidifier des processus de développement clinique complexes. Sa mission est d’accélérer la recherche et d’apporter aux patients des solutions médicales qui changent la vie, en dépassant les inefficacités traditionnelles souvent observées dans le paysage du développement pharmaceutique.

Description

• Lead the clinical science function across assigned Oncology, Rare Diseases, and/or Autoimmune clinical development programs from study start-up through database lock • Provide scientific and indication-specific expertise for clinical trial data collection, review, interpretation, and issue resolution • Perform holistic individual and aggregate participant data review using proprietary and non-proprietary tools and platforms • Support data capture, query management, clinically relevant data cleaning, and participant safety • Serve as clinical and scientific subject matter expert for eCRF design, data capture requirements, edit checks, completion guidelines, EDC UAT, and ongoing data review • Support Risk Based Quality Management by identifying and addressing study risks, trends, and issues • Collaborate with Medical Monitoring and oversee Medical Monitor review of participant data and findings • Provide scientific-operational protocol review • Support project and financial management, invoicing, and out-of-scope management • Collaborate with Clinical Science management regarding resource needs • Develop and maintain project plans, guidelines, trackers, and programming specifications for data review tools and outputs • Maintain applicable eTMF documentation accurately • Participate in internal and external study meetings and presentations, including facilitating Medical Data Review Meetings • Contribute to study-level strategy, data review processes, and continuous improvement initiatives • Support business development activities, including bid defense meetings and presentations • May review tables, figures, listings, and clinical study reports

🎯 Exigences

• Bachelor’s degree or equivalent combination of education/experience in science or health-related discipline with proficiency in medical terminology • Minimum of 8 years of clinical research experience or proven competencies for this position • Minimum of 3 years Oncology experience, within the past 1.5 years • Minimum of 1 year of leadership experience • High proficiency with Microsoft Office Products (Outlook, Word, Excel, PowerPoint, Teams, OneNote) • Professional use of the English language, written and oral • Ability to occasionally travel domestically and internationally, including overnight stays, up to approximately 25% • Highly advanced knowledge in oncology and medical terminology • Working knowledge of FDA, ICH-GCP, relevant SOPs, regulatory guidance, and the clinical trial process • Ability to independently manage Clinical Science operations in a global, cross-functional environment • Preferred: medical-related degree, RN, OCN, RPH, PharmD, EDC systems, database build, monitoring/data review, data visualization platforms, phase I–III and global studies

🏖️ Avantages

• Ability to work remotely • Opportunity to work on global clinical development programs • Occasional domestic and international travel • Equal opportunity employer • Reasonable accommodation support for applicants with disabilities