Responsable senior de recherche clinique

🕒 il y a 1 mois

🌐 Allemagne, Pologne, +3 autres pays – Distant

🇩🇪 Allemagne – Télétravail 🇵🇱 Pologne – Télétravail 🇭🇺 Hongrie – Télétravail 🇬🇧 Royaume-Uni – Télétravail 🇫🇷 France – Télétravail

⏰ Temps Plein

🟠 Senior

🧪 Chercheur Clinique

👻 Score fantôme 16%

Ce que ça veut dire : la probabilité que personne ne recrute vraiment pour cette offre.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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1001 - 5000 employés

🏥 Santé

💼 Conseil

📦 Logistique

💰 €75 000 000 Private Equity Round en 2015-12

Healthcare • Consulting • Logistics

Precision for Medicine est un leader spécialisé dans l’accompagnement du développement et de la mise sur le marché de thérapies innovantes, notamment en oncologie, dans les maladies rares et les maladies auto-immunes. Grâce à une gamme complète de services — gestion d’essais cliniques, services de laboratoire et collecte de biospécimens — l’entreprise intègre des capacités avancées en biomarqueurs ainsi que des solutions de fabrication pour fluidifier des processus de développement clinique complexes. Sa mission est d’accélérer la recherche et d’apporter aux patients des solutions médicales qui changent la vie, en dépassant les inefficacités traditionnelles souvent observées dans le paysage du développement pharmaceutique.

Description

• Superviser et piloter l’avancement des études cliniques sur les sites investigateurs • Veiller à ce que les études cliniques soient menées, documentées et rapportées conformément au protocole, aux procédures opératoires standard (SOP), aux BPC de l’ICH (ICH-GCP), ainsi qu’aux réglementations et normes applicables • Coordonner les activités nécessaires à la mise en place et au suivi des études • Identifier les investigateurs • Contribuer à la préparation des dossiers soumis aux autorités réglementaires • Réaliser les visites de présélection et de mise en place • Prendre en charge des essais cliniques de taille appropriée • Soutenir les équipes affectées à des études cliniques de plus grande envergure • Former et accompagner les collaborateurs juniors • Échanger directement avec les clients • Déclencher les paiements • Participer aux activités liées aux propositions commerciales, notamment à leur élaboration et aux présentations destinées aux clients

🎯 Exigences

• Diplôme universitaire sanctionnant au moins quatre années d’études, ou expérience équivalente • Certification de CRA • Au moins 5 ans d’expérience en tant que CRA/SCRA au sein d’une CRO, d’une entreprise pharmaceutique, biotechnologique ou spécialisée dans les dispositifs médicaux • Expérience du monitoring d’essais cliniques dans plusieurs domaines thérapeutiques • Disponibilité pour des déplacements en France, avec des nuitées, représentant environ 50 à 60 % du temps de travail • Des déplacements internationaux peuvent être requis pour certains postes de niveau senior • Maîtrise de l’anglais et de la langue locale • La maîtrise d’autres langues constitue un atout • Un diplôme de niveau master ou supérieur dans une discipline scientifique ou liée à la santé est souhaité • Une expérience des activités de mise en place des études (study start-up) est souhaitée • Une compréhension de la gestion financière est souhaitée pour les postes de CRA senior

🏖️ Avantages

• Poste entièrement en télétravail depuis la France • Développement professionnel • Possibilité de nouer des relations clients enrichissantes • Perspectives d’évolution professionnelle • Autonomie donnée aux collaborateurs pour avoir un impact concret

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