Senior Clinical Research Associate

🕒 il y a 1 mois

🇳🇱 Pays-Bas – Télétravail

⏰ Temps Plein

🟠 Senior

🧪 Chercheur Clinique

👻 Score fantôme 16%

Ce que ça veut dire : la probabilité que personne ne recrute vraiment pour cette offre.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Pourquoi ce score :

• Ouverte depuis 43 jours.
• Les offres de cette entreprise sont généralement pourvues en 29 jours.
• Aucun salaire indiqué.

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PSI CRO AG

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1001 - 5000 employés

Fondée en 1996

🏥 Santé

💼 Conseil

📦 Logistique

Healthcare • Consulting • Logistics

PSI CRO AG est une Contract Research Organization (CRO) internationale spécialisée dans la conduite d’essais cliniques. L’entreprise se concentre sur la réalisation d’essais pivots de Phase 2 et 3 dans de multiples aires thérapeutiques, notamment les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin, l’oncologie, l’hématologie, les maladies infectieuses, la sclérose en plaques et les maladies rares. PSI s’appuie sur une plateforme technologique propriétaire pour la planification des essais et le suivi financier, garantissant des études menées dans les délais et le budget impartis. L’entreprise est reconnue pour son expertise, sa qualité, sa compatibilité opérationnelle et sa fiabilité, et a reçu à plusieurs reprises les CRO Leadership Awards.

Description

• Serve as the frontline of communication with project stakeholders • Ensure timelines, targets, and standards of clinical research projects • Build and maintain relationships with clinical sites and investigators • Focus on subjects’ rights, safety, well-being, and quality of data compliance • Conduct and report all types of onsite monitoring visits • Drive the study startup phase • Perform CRF reviews, source document verification, and query resolution • Manage site communication and site activities • Supervise study activities, timelines, and schedules for each site • Act as a point of contact for in-house support services and vendors • Support quality control, including compliance monitoring and report reviews • Participate in feasibility research • Support the regulatory team in preparing documents for study submissions and regulatory approval • Contribute to the continued development of PSI’s presence in the Netherlands • Work closely with colleagues across the wider organization

🎯 Exigences

• BSc or MSc in Life Sciences (or similar), or an equivalent combination of education, training & experience • Independent on-site monitoring experience in the Netherlands • Demonstrable experience in all types of monitoring visits in Phase II and/or III • Strong written and verbal communication skills • Fluency in Dutch and English • Advanced knowledge of MS Office • Full and clean driver's license, and the ability to travel • Communication, collaboration, and problem-solving skills • Ability to multitask and work in a dynamic team environment • Experience supporting Oncology studies is beneficial, but not essential

🏖️ Avantages

• Professional development and career support • Investment in employees’ professional development and success • Remote/home-based work arrangement

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