Manager – Toxicology Operations

🕒 il y a 13 jours

🇺🇸 États-Unis – Télétravail

💵 $114 800 - $187 400 / an

⏰ Temps Plein

🟠 Senior

🔴 Expert

⚙️ Opérations

🦅 Parrain de Visa H1B

Cette entreprise a parrainé des visas H1B par le passé.

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Regeneron

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10 000+ employés

Fondée en 1988

🧬 Biotechnologie

💊 Pharmaceutique

⚕️ Assurance santé

💰 Post-IPO Equity en 2023-10

Biotechnology • Pharmaceuticals • Healthcare Insurance

Regeneron est une entreprise de biotechnologie dédiée à la transformation des découvertes scientifiques en médicaments qui changent la vie. L’entreprise se concentre sur un large éventail de maladies graves, notamment les maladies allergiques, cardiovasculaires et métaboliques, ainsi que des domaines comme les neurosciences, l’oncologie, l’hématologie, l’ophtalmologie et les maladies rares. Elle y parvient en intégrant la biologie et la technologie pour développer des médicaments biologiques et des thérapies géniques de pointe. Regeneron s’engage en faveur de l’équité en santé, de la durabilité environnementale et du soutien aux talents STEM (sciences, technologie, ingénierie et mathématiques) de demain, notamment via des initiatives telles que le Regeneron Science Talent Search. En maintenant des normes éthiques élevées et une forte responsabilité sociétale, Regeneron vise à repousser les frontières de la science pour proposer de meilleures solutions de santé.

Description

• Serves in a principal operational role for the Toxicology department • Assists in defining standard departmental practices (including SOPs) • Serves as the lead study monitor or sponsor representative • Collaborates with lead scientists providing direct input on study designs and protocols • Provides detailed evaluation of experimental data from Toxicology studies • Assists/Directs the collection and evaluation of metrics associated with the conduct of Toxicology studies • Provides toxicology leadership assistance in regulatory inspection readiness activities

🎯 Exigences

• Bachelor’s or Master’s degree in biological sciences • more than 7 years of post-degree experience within a pharmaceutical/drug development environment • Significant experience in the design, monitoring and interpretation of regulated nonclinical safety studies • Knowledge of communicating Toxicology study results up to the level of global project teams • Ability to trouble-shoot challenges arising during the conduct of Toxicology studies

🏖️ Avantages

• health and wellness programs (including medical, dental, vision, life, and disability insurance) • fitness centers • 401(k) company match • family support benefits • equity awards • annual bonuses • paid time off • paid leaves (e.g., military and parental leave)