
1001 - 5000 employés
Fondée en 1991
🧬 Biotechnologie
💊 Pharmaceutique
⚕️ Assurance santé
Biotechnology • Pharmaceuticals • Healthcare Insurance
Sobi - Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) est un leader mondial dans la fourniture de traitements innovants pour les personnes atteintes de maladies rares. Spécialisé dans les domaines thérapeutiques tels que l'hématologie et l'immunologie, Sobi s'engage à améliorer l'accès des patients aux médicaments pour des affections rares et débilitantes. Avec un solide pipeline de R&D, l'entreprise poursuit activement de nouvelles thérapies et collabore à l'échelle mondiale pour transformer les soins aux patients dans des domaines tels que l'hémophilie et la thrombocytopénie immune. Sobi s'engage également dans des programmes étendus de durabilité et d'aide humanitaire, démontrant un engagement ferme envers des soins centrés sur le patient et les contributions sociétales.
🕒 il y a 3 mois
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
Améliorez vos chances d'obtenir un entretien en vérifiant votre score de CV avant de postuler.

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Sobi - Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) est un leader mondial dans la fourniture de traitements innovants pour les personnes atteintes de maladies rares. Spécialisé dans les domaines thérapeutiques tels que l'hématologie et l'immunologie, Sobi s'engage à améliorer l'accès des patients aux médicaments pour des affections rares et débilitantes. Avec un solide pipeline de R&D, l'entreprise poursuit activement de nouvelles thérapies et collabore à l'échelle mondiale pour transformer les soins aux patients dans des domaines tels que l'hémophilie et la thrombocytopénie immune. Sobi s'engage également dans des programmes étendus de durabilité et d'aide humanitaire, démontrant un engagement ferme envers des soins centrés sur le patient et les contributions sociétales.
• Head of Global Regulatory Advertising & Promotion will report to the Head of the Global Regulatory Policy • Lead and direct post-marketing regulatory activities pertaining to marketing of Sobi products • Responsible for regulatory review and approval of U.S. promotional, corporate, and medical communications • Lead interactions with the FDA Office of Product Prescription and Drug Promotion • Provide regulatory advice and guidance throughout the product life cycle • Demonstrate leadership as the Regulatory Advertising and Promotion Leader • Serve as strategic partner to internal leadership on regulatory risk assessment and mitigation • Develop and leads departmental strategic initiatives
• Minimum BS in Scientific discipline • Advanced scientific degree (PhD, MD, PharmD, etc) or Juris Doctor preferred • Minimum of 15 years of experience in pharmaceutical industry • Minimum of 5 years as a regulatory Ad & Promo professional • Experience in Rare Diseases, Hematology and/or Oncology a plus • Expert knowledge of advertising promotion regulations and FDA Guidance documents • Advanced experience with promotional and medical review supporting product communications • Proficient in the use of AI digital tools
• Competitive compensation for your work • Generous time off policy • Summer Fridays • Opportunity to broaden your horizons by attending popular conferences • Emphasis on work/life balance • Collaborative and team-oriented environment • Making a positive impact to help ultra-rare disease patients who are in need of life saving treatments
Postuler Maintenant🕒 il y a 3 mois
Accreditation and Compliance Support Nurse providing expertise on TJC standards for federal agencies. Responsible for compliance assessments and mentoring within the DHA CQM program.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
🕒 il y a 3 mois
Chief Compliance Officer at Allocator One Group, designing compliance frameworks for private fund managers. Overseeing SEC registration and ensuring multi-fund governance and risk management.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
🕒 il y a 3 mois
Director of Regulatory Affairs supporting the development and execution of regulatory strategy for Codera. Responsible for regulatory submissions for clinical trials and marketing applications.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
🕒 il y a 3 mois
Manager of Solution Consulting for Regulatory team at Veeva, a SaaS pioneer in life sciences. Empowering experts to bridge complex regulatory challenges with Vault RIM solutions.
🇺🇸 États-Unis – Télétravail
💵 $110 000 - $175 000 / an
⏰ Temps Plein
🟠 Senior
🔴 Expert
🚔 Conformité
🦅 Parrain de Visa H1B
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
🕒 il y a 3 mois
11 - 50
Vice President of Regulatory Affairs for VoxelCloud, overseeing FDA compliance in healthcare AI solutions. Managing regulatory strategy and external engagements with health software products.
🇺🇸 États-Unis – Télétravail
💰 Series B en 2019-12
⏰ Temps Plein
🔴 Expert
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🦅 Parrain de Visa H1B
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