Chef de projet / Responsable d’essai clinique – FSP – EMEA

🕒 il y a 4 mois

🌐 France, Bulgarie, +5 autres pays – Distant

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⏰ Temps Plein

🟠 Senior

👷‍♀️ Chef de Projet

🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis

D'où vient cette offre

Publiée sur la page carrières de Thermo Fisher Scientific, pas via un site d'emploi

Repérée par Remote Rocketship il y a 4 mois

Toujours ouverte sur le site de Thermo Fisher Scientific. Vérifiée il y a 32 minutes.

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Thermo Fisher Scientific

10 000+ employés

Fondée en 1956

🏥 Santé

📦 Logistique

🏭 Fabrication

Healthcare • Logistics • Manufacturing

Thermo Fisher Scientific est le leader mondial dans le service aux sciences, avec un chiffre d'affaires annuel de plus de 40 milliards de dollars. Leur mission est de permettre à leurs clients de rendre le monde plus sain, plus propre et plus sûr en soutenant la recherche en sciences de la vie, en résolvant des défis analytiques complexes, en augmentant la productivité des laboratoires et en améliorant la santé des patients grâce aux diagnostics et au développement de thérapies révolutionnaires. Avec une équipe mondiale, ils offrent des technologies innovantes et des services pharmaceutiques à travers des marques telles que Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon et PPD.

Description

• Être l’interlocuteur principal entre le promoteur et l’organisation au niveau du projet • Veiller au respect des circuits d’escalade internes et externes • Définir les responsabilités et les circuits de communication des responsables de projet secondaires, le cas échéant • Assurer la responsabilité globale de la réalisation du projet de manière transversale, dans le respect des délais, des coûts et de la qualité • Assurer le pilotage financier au niveau du projet, notamment la compréhension des contrats, l’alignement des ressources, la gestion des activités hors périmètre, les négociations de modifications contractuelles et l’exécution du calendrier • Définir, communiquer et gérer les attentes du client • Piloter l’identification des risques au niveau du projet et la résolution des problèmes via RBQM/RESOLVE • Veiller à la conformité de l’équipe projet avec les politiques de l’organisation, les procédures opératoires normalisées (SOP), les normes ICH-GCP, les exigences réglementaires et les exigences spécifiques au projet • Diriger des équipes projet transversales afin d’atteindre ou de dépasser les livrables attendus • Collaborer avec la division Functional Service Provider de PPD et agir comme son prolongement auprès des clients, en accompagnant leurs fonctions clés

🎯 Exigences

• Diplôme de niveau licence ou équivalent, ainsi qu’une qualification universitaire ou professionnelle formelle pertinente • Au moins 6 ans d’expérience en gestion des opérations cliniques, avec pilotage d’essais cliniques dans le respect des exigences de qualité, de délais et de budget • Maîtrise des outils et systèmes techniques, notamment Microsoft Outlook, Word, Excel, PowerPoint, CTMS, Preclarus et Clarity • Capacité à déléguer et à hiérarchiser sa propre charge de travail ainsi que celle des membres de l’équipe projet dans un environnement en évolution fréquente • Excellentes compétences en communication orale et écrite ainsi qu’en présentation • Esprit proactif, orienté solutions et capacité à s’adapter à l’évolution des priorités et des situations • Connaissance approfondie des domaines thérapeutiques ainsi que des directives et recommandations relatives au développement clinique • Solide compréhension des principes de gestion de projet liés aux délais, à la qualité et aux coûts, avec une bonne maîtrise des aspects financiers • Bonnes aptitudes relationnelles et sens du service client, notamment capacité à diriger, motiver et coordonner des équipes projet transversales • Bon jugement et solides compétences en prise de décision, réflexion critique, analyse et réflexion stratégique • Capacité à négocier, convaincre et influencer les autres, avec une bonne compréhension des enjeux interculturels • Capacité à respecter les politiques de l’organisation, les SOP, les normes ICH-GCP, les exigences réglementaires et les exigences spécifiques au projet • Disponibilité et capacité à travailler dans des environnements de bureau, de laboratoire et/ou cliniques • Capacité à utiliser les équipements de protection individuelle requis • Capacité à travailler dans des conditions impliquant une exposition potentielle à des fluides biologiques, à des agents infectieux et à des équipements électriques de bureau

🏖️ Avantages

• Environnement de travail au sein d’une équipe internationale • Opportunités de collaboration et de développement professionnel • Environnement stimulant, propice à la passion, à l’innovation et à l’excellence scientifique • Équipements de protection individuelle fournis et obligatoires, notamment des lunettes, des vêtements et des gants de protection

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