Associate Director, Pharmacovigilance

🕒 il y a 9 jours

🌲 North Carolina – Distant

🌲 North Carolina – Remote

💵 $112 000 - $223 000 / an

⏰ Temps Plein

🟠 Senior

👔 Directeur

🦅 Parrain de Visa H1B

Cette entreprise a parrainé des visas H1B par le passé.

👻 Score fantôme 0%

Ce que ça veut dire : la probabilité que personne ne recrute vraiment pour cette offre.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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Worldwide Clinical Trials est une organisation mondiale de recherche contractuelle (CRO) qui offre des services complets d'essais cliniques. Ils se spécialisent dans le soutien aux études dans divers domaines thérapeutiques tels que l'oncologie, la cardiologie et les maladies rares. Avec plus de 30 ans d'expérience, Worldwide Clinical Trials met l'accent sur un soutien personnalisé et des solutions sur mesure tout au long du cycle de développement des médicaments. Leurs services incluent la surveillance clinique, la gestion des données, le recrutement de patients et le conseil réglementaire, garantissant précision et attention sur-mesure pour chaque essai clinique.

Description

• Lead global pharmacovigilance projects and teams • Ensure activities comply with regulations, quality standards, and project timelines • Provide strategic oversight of staff and project performance • Address risks, issues, and escalations supporting successful study execution • Guide teams on complex safety reporting scenarios and sponsor requirements • Partner with department leadership to enhance processes and implement efficiencies • Support technology and operational improvements • Contribute to proposal development, budget reviews, bid defense meetings, and scope management • Coach, train, recruit, onboard, and develop pharmacovigilance professionals • Represent Pharmacovigilance during sponsor audits, client consultations, and external-facing activities • Participate in business development, conference presentations, marketing, and thought leadership • Contribute to departmental and company-wide initiatives • Provide backup support to senior pharmacovigilance leadership

🎯 Exigences

• Bachelor’s degree in a science-related field, nursing, or equivalent combination of education and relevant experience • Minimum of 8 years of global pharmacovigilance experience supporting pre-approval clinical trials across multiple therapeutic areas and study phases • At least 2 years in a people, project, or departmental leadership capacity • Strong knowledge of global pharmacovigilance regulations, safety reporting requirements, adverse event assessment, and clinical trial best practices • Experience managing budgets, scope, timelines, quality standards, and cross-functional stakeholder relationships • Strong understanding of pharmacovigilance systems, relational databases, and Microsoft Office applications, including Excel, PowerPoint, and Word • Excellent organizational, interpersonal, presentation, and communication skills • Proficiency in written and verbal English

🏖️ Avantages

• Competitive benefits package depending on location • Inclusive and equitable workplace • Equal employment opportunities • Collaborative and inclusive environment • Growth and development opportunities • Coaching, training, recruitment, onboarding, and professional development opportunities

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