Associate eCOA Manager

🕒 il y a 12 jours

🇬🇧 Royaume-Uni – Télétravail

⏰ Temps Plein

🟢 Junior

🟡 Intermédiaire

👔 Manager

🇬🇧 Parrain de Visa de Travailleur Qualifié UK

Cette entreprise a parrainé des visas de Travailleur Qualifié du Royaume-Uni par le passé.

👻 Score fantôme 20%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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Worldwide Clinical Trials

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1001 - 5000 employés

🏥 Santé

💼 Conseil

📦 Logistique

Healthcare • Consulting • Logistics

Worldwide Clinical Trials est une organisation mondiale de recherche contractuelle (CRO) qui offre des services complets d'essais cliniques. Ils se spécialisent dans le soutien aux études dans divers domaines thérapeutiques tels que l'oncologie, la cardiologie et les maladies rares. Avec plus de 30 ans d'expérience, Worldwide Clinical Trials met l'accent sur un soutien personnalisé et des solutions sur mesure tout au long du cycle de développement des médicaments. Leurs services incluent la surveillance clinique, la gestion des données, le recrutement de patients et le conseil réglementaire, garantissant précision et attention sur-mesure pour chaque essai clinique.

Description

• Provide project management oversight from maintenance through eCOA decommissioning • Oversee and maintain accountability for deliverables, timelines, and completion of work according to Worldwide SOP standards • Review and identify study trends and proactively work with eCOA vendors and study teams to address study-specific requirements • Communicate applicable eCOA project activities to internal and sponsor study teams • Serve as the escalation point of contact for eCOA assigned study-related project issues • Coordinate timely delivery of eCOA project communications, including study status reports, meeting agendas, minutes, and project call scheduling • Provide overall eCOA study design review and approve User Requirements Specifications (URS) for post-go-live Change in Scope • Prepare, review, and approve site and support materials and helpdesk documentation when required • Perform financial review and budget management, including review of Change Orders

🎯 Exigences

• Ability to communicate concisely and effectively in both written and spoken English • Proficient client-facing skills • Self-motivated and able to contribute positively to a team environment • Ability to prioritize and handle multiple projects simultaneously • Flexible, able to use sound independent judgment, and take initiative • Ability to make effective decisions in a fast-paced, highly dynamic environment • Ability to adapt to new technologies, concepts, and processes • Ability to make improvements and solve problems • Highly organized, detail- and service-oriented • Excellent project management skills • Educated to degree level in a relevant discipline or able to demonstrate equivalent experience • Minimum 1 year of experience working in eCOA and clinical trials • Minimum 1 year of experience in project management • Demonstrable knowledge of operational aspects regarding Phase I-IV clinical research trials • Knowledge of the Software Development Life Cycle (SDLC) • Familiarity with eCOA topics, including eCOA designs and scales • Contract Research Organization (CRO) or pharmaceutical experience required • Fluency in English required to write, speak, and understand English for day-to-day business • May require domestic and international travel • May require flexible time management to respond to stakeholders in different time zones

🏖️ Avantages

• Mentorship and training • Opportunities for internal promotions and growth • Diverse and inclusive work environment • Remote work arrangement • Equal employment opportunities