Manager, Pharmacovigilance

🕒 il y a 3 jours

🌲 North Carolina – Distant

🌲 North Carolina – Remote

💵 $90 000 - $178 000 / an

⏰ Temps Plein

🟡 Intermédiaire

🟠 Senior

👔 Manager

🦅 Parrain de Visa H1B

Cette entreprise a parrainé des visas H1B par le passé.

👻 Score fantôme 0%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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Worldwide Clinical Trials

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1001 - 5000 employés

🏥 Santé

💼 Conseil

📦 Logistique

Healthcare • Consulting • Logistics

Worldwide Clinical Trials est une organisation mondiale de recherche contractuelle (CRO) qui offre des services complets d'essais cliniques. Ils se spécialisent dans le soutien aux études dans divers domaines thérapeutiques tels que l'oncologie, la cardiologie et les maladies rares. Avec plus de 30 ans d'expérience, Worldwide Clinical Trials met l'accent sur un soutien personnalisé et des solutions sur mesure tout au long du cycle de développement des médicaments. Leurs services incluent la surveillance clinique, la gestion des données, le recrutement de patients et le conseil réglementaire, garantissant précision et attention sur-mesure pour chaque essai clinique.

Description

• Lead and oversee pharmacovigilance projects and team operations to ensure compliance with applicable regulations, guidelines, and internal processes • Manage project delivery against agreed timelines, quality expectations, and budgeted scope of work • Coach, mentor, and develop team members • Identify, escalate, and help resolve study, operational, or staff-related issues • Maintain expertise in global safety regulations, reporting requirements, and pharmacovigilance best practices • Support project planning, including scope management, proposal reviews, budget discussions, and bid defense participation • Organize and deliver training initiatives • Contribute to staff recruitment, onboarding, and professional development • Represent Pharmacovigilance during sponsor audits • Contribute to departmental or company-wide initiatives • Provide leadership support and serve as backup to senior pharmacovigilance leadership

🎯 Exigences

• Bachelor’s degree in a science-related field, nursing, or an equivalent combination of education and relevant experience • Minimum 5 years of global pharmacovigilance experience supporting pre-approval clinical trials across multiple phases and therapeutic areas • At least 2 years in a mentorship or people leadership capacity • Strong knowledge of clinical trial safety processes, pharmacovigilance regulations, regulatory reporting requirements, SOPs, and industry best practices • Excellent understanding of medical and scientific terminology, adverse event assessment, and safety database technologies • Proven ability to manage multiple priorities, work independently, and collaborate effectively within matrixed global teams • Strong interpersonal, presentation, and stakeholder management skills, with experience engaging sponsors, clients, and cross-functional colleagues • Proficiency in written and verbal English • Excellent communication, organizational, and attention-to-detail skills

🏖️ Avantages

• Competitive benefits package depending on location • Inclusive and equitable workplace • Professional growth and development opportunities • Training and professional development initiatives