Clinical Genomic Scientist II – Genome Analyst

🕒 Agosto 6

🇺🇸 Estados Unidos – Remoto (EUA)

💵 $110.000 - $114.000 / ano

⏰ Tempo Integral

🟢 Júnior

🟡 Pleno

🧐 Analista

🦅 Patrocina Visto H1B

Esta empresa já patrocinou vistos H1B no passado.

👻 Score fantasma 0%

O que significa: quão provável esta vaga está aberta sem contratação ativa.Como ler: 60% ou mais significa que achamos que é uma vaga fantasma. Pontuações mais baixas preocupam menos.Como pontuamos: tempo em aberto, republicações, vagas abertas vs tamanho do time, rapidez para fechar vagas, e se o salário está divulgado.Observação: é uma estimativa de dados públicos, não um julgamento da empresa. Vagas reais podem ter pontuação alta, então use como uma dica, não como um fato.

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Ambry Genetics

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501 - 1000 funcionários

Fundada em 1999

🏥 Saúde

💼 Consultoria

🧬 Biotecnologia

💰 Series unknown em 2017-11

Healthcare • Consulting • Biotechnology

Ambry Genetics é um laboratório de diagnóstico clínico especializado em testes genéticos avançados para câncer hereditário, doenças raras e outras condições hereditárias. A empresa oferece testes de DNA e testes combinados DNA/RNA (incluindo +RNAinsight®), sequenciamento de exoma com reanálise proativa (Patient for Life) e ferramentas de cuidado digital apoiadas por laboratório (Ambry CARE) para ajudar a identificar pacientes em risco, facilitar os testes e relatar resultados acionáveis. A Ambry também realiza pesquisas de genômica translacional e colabora com parceiros acadêmicos e da indústria para melhorar a classificação de variantes e o rendimento diagnóstico.

Descrição

• Interpret clinical diagnostic testing results in accordance with established SOPs • Review and summarize relevant medical literature and clinical information • Assess and classify genetic variants • Independently draft clear, accurate clinical testing results • Follow report generation protocols to meet quality and turnaround-time requirements • Attend trainings and provide input regarding reporting protocols • Suggest process and systems improvements • Maintain expertise in clinical and technical aspects relevant to the position • Assist with technical troubleshooting as needed • Provide input into guideline development • Assist with training new Clinical Genomic Scientists • Communicate and collaborate with team colleagues, providing and receiving feedback in team discussions • Communicate with internal departments to resolve or escalate issues • Perform other duties as assigned

🎯 Requisitos

• Ph.D. in Molecular Biology, Genetics, or related scientific field, or MS in Genetic Counseling from an accredited institution, or MS in Genetics, Molecular Biology, Biochemistry, or another similar field • 2+ years of experience in primary genetics literature review, variant classification, genetic evidence summary writing, clinical report drafting, or sequencing result analysis • Thorough and ongoing knowledge of current theories and principles of human genetics • Ability to understand and evaluate genetic data and literature • Excellent written and verbal communication skills • Ability to work in and contribute to a fast-paced, highly collaborative environment • Familiarity with diagnostic testing methodologies, including next-generation sequencing, Sanger sequencing, microarray, and MLPA • Expertise in clinical and technical aspects related to the specific position • Ability to communicate with internal departments to resolve or escalate issues appropriately • Strong working knowledge of human genetics and diagnostic genetic testing concepts

🏖️ Benefícios

• Medical insurance • Dental insurance • Vision insurance • FSA • Paid sick leave • Generous paid time off (PTO) program • 401(k) plan • Accommodation support for disabilities or special needs • Second chance employment consideration