
51 - 200 funcionários
Fundada em 2006
🏥 Saúde
🔧 Hardware
Healthcare • Hardware
A Anteris Technologies é uma empresa de tecnologia médica focada no desenvolvimento de soluções de válvulas cardíacas transcateter de próxima geração para tratar estenose aórtica. O principal produto da empresa, a válvula cardíaca transcateter DurAVR® (THV), é uma válvula biomimética de peça única, com formato nativo, projetada para imitar a fisiologia saudável da válvula aórtica e restaurar o fluxo laminar. A Anteris enfatiza melhorias mensuráveis e baseadas em ciência nos resultados cardíacos, citando análises clínicas iniciais e retrospectivas (EMBARK, EFS, PARADIGM e estudos liderados por investigadores) que relatam hemodinâmica favorável, redução do desajuste paciente-prótese e sinais promissores de segurança a curto prazo. O DurAVR® está atualmente disponível apenas para uso investigacional enquanto a empresa busca aprovações regulatórias e uma avaliação clínica mais ampla. A Anteris também se engaja com a comunidade médica através de apresentações, webinars e pesquisas patrocinadas por investigadores para construir evidências clínicas para sua abordagem biomimética de TAVR.
🕒 Setembro 28
🌐 Estados Unidos, Canadá, +5 outros países – Remoto
⏰ Tempo Integral
🟠 Sênior
🔴 Especialista
👔 Gerente
👻 Score fantasma 11%
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
De onde vem esta vaga
Publicada na página de carreiras da Anteris Technologies, não em um site de vagas
Vista pela primeira vez pelo Remote Rocketship Setembro 28
Ainda aberta no site da Anteris Technologies. Verificada 4 horas atrás.

51 - 200 funcionários
Fundada em 2006
🏥 Saúde
🔧 Hardware
Healthcare • Hardware
A Anteris Technologies é uma empresa de tecnologia médica focada no desenvolvimento de soluções de válvulas cardíacas transcateter de próxima geração para tratar estenose aórtica. O principal produto da empresa, a válvula cardíaca transcateter DurAVR® (THV), é uma válvula biomimética de peça única, com formato nativo, projetada para imitar a fisiologia saudável da válvula aórtica e restaurar o fluxo laminar. A Anteris enfatiza melhorias mensuráveis e baseadas em ciência nos resultados cardíacos, citando análises clínicas iniciais e retrospectivas (EMBARK, EFS, PARADIGM e estudos liderados por investigadores) que relatam hemodinâmica favorável, redução do desajuste paciente-prótese e sinais promissores de segurança a curto prazo. O DurAVR® está atualmente disponível apenas para uso investigacional enquanto a empresa busca aprovações regulatórias e uma avaliação clínica mais ampla. A Anteris também se engaja com a comunidade médica através de apresentações, webinars e pesquisas patrocinadas por investigadores para construir evidências clínicas para sua abordagem biomimética de TAVR.
• Develop and maintain healthcare professional educational content aligned with the Medical Affairs evidence strategy and applicable review and approval processes • Prepare KOL faculty and HCP presenters to discuss scientific evidence at congresses, advisory boards, and investigator meetings • Stay current on structural heart research, TAVR clinical evidence, and emerging approaches to evaluating valve performance and patient outcomes • Manage day-to-day Anteris Speakers Bureau operations, including faculty coordination, scheduling, presentation review, speaker preparation, and post-program follow-up • Coordinate contracts, fair market value assessments, approvals, engagement records, transfer-of-value reporting, and disclosure requirements • Track program reach, faculty engagement, participant feedback, and educational effectiveness • Lead planning and execution of professional education activities at major cardiovascular congresses • Develop symposia, workshops, case-based education, and the annual Professional Education Plan • Design educational modules on valve hemodynamics, flow restoration science, patient–prosthesis mismatch, clinical trial design, and evidence • Develop digital learning approaches, including webinars, e-learning, and online case libraries • Adapt educational content for regional audiences and each market’s regulatory status • Establish measures of learning, engagement, and program effectiveness
• Bachelor’s degree in a clinical, life science, or related discipline • 10+ years of relevant experience in medical affairs, professional education, clinical education, or a related medical device function, including direct responsibility for physician education programs • Experience coordinating physician faculty or speaker programs in a regulated medical device environment • Strong scientific literacy in cardiovascular medicine, with the ability to interpret clinical evidence and discuss valve performance, hemodynamics, and clinical trial design with physician faculty • Demonstrated ability to translate complex scientific information into clear, engaging educational content • Strong project management skills, with the ability to manage multiple programs, stakeholders, and deadlines • Understanding of HCP engagement compliance, including contracting, fair market value, applicable transparency reporting, and regional industry codes • Strong written and verbal communication skills in English • Ability to travel approximately 30–40%, including internationally for congresses, faculty engagements, and investigator meetings • Proof of COVID-19 vaccination may be required to comply with health institutions, state, local municipality, and/or travel regulations
• An opportunity to build and shape a growing global professional education program • A high-visibility role advancing scientific understanding of DurAVR and supporting education throughout clinical development and potential future launches • Direct collaboration with leading structural heart physicians across Europe and North America • A science-driven Medical Affairs team with opportunities to contribute ideas and establish new programs • Competitive compensation commensurate with experience and location
Candidatar-seMelhore suas chances de conseguir uma entrevista verificando sua pontuação de currículo antes de se candidatar.
🕒 Setembro 26
Medical Quality Control Manager overseeing quality assurance, accreditation readiness, and compliance across GardaWorld Federal Services’ nationwide detention healthcare operations. Leading audits, corrective actions, and performance improvement initiatives.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🕒 Setembro 25
Claims Manager overseeing medical malpractice claims, reserves, settlements, and litigation staff. Supporting Coverys policyholders and clients through effective insurance claims management.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🕒 Setembro 25
EY consulting manager leading Procure to Pay transformations for procurement and accounts payable clients. Designing processes, implementing technology, and delivering operational improvements.
🇺🇸 Estados Unidos – Remoto (EUA)
💵 $128.400 - $235.300 / ano
⏰ Tempo Integral
🟡 Pleno
🟠 Sênior
👔 Gerente
🦅 Patrocina Visto H1B
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🕒 Setembro 25
CleanSpark utility and energy manager guiding utility relationships, large-load interconnection, energy agreements, and tariff analysis. Supporting power diligence and site selection for energy-intensive operations.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🕒 Setembro 25
Senior CXO advocacy manager building customer stories and executive communities for Rubrik’s cyber resilience and AI operations platform. Running Visionaries programs for Fortune 500 and Global 2000 technology leaders.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório