Analista de Pesquisa Clínica (Clinical Research Associate) - São Paulo

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ICON plc

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10.000+ funcionários

Fundada em 1990

💼 Consultoria

🏥 Saúde

📦 Logística

Consulting • Healthcare • Logistics

A ICON plc é uma provedora global de serviços clínicos, de consultoria e comerciais que atendem a diversos setores das indústrias de saúde e farmacêutica. A empresa oferece uma ampla gama de soluções clínicas, incluindo ensaios clínicos descentralizados, soluções de segurança cardíaca, laboratórios clínicos de fases iniciais e imagem médica. A ICON também fornece soluções de tecnologia que apoiam o desenvolvimento de medicamentos desde as fases iniciais até o pós-comercialização. Sua expertise terapêutica abrange cardiovascular, oncologia, medicina interna e mais, com forte foco em terapias transformadoras, como terapias celulares e gênicas e biossimilares. Reconhecida como uma das principais CROs (Contract Research Organisations), a ICON oferece regularmente thought leadership e contribui para publicações e eventos do setor. Seus serviços são personalizados para otimizar ensaios clínicos, fornecer inteligência regulatória e gerar evidências do mundo real por meio de análise de dados robusta e soluções centradas no paciente.

Descrição

• Realizar visitas de qualificação, início, monitoramento e encerramento (close-out) de centros para ensaios clínicos • Garantir conformidade com o protocolo, integridade dos dados e segurança dos pacientes ao longo de todo o processo do estudo • Colaborar com investigadores e equipe do centro para facilitar a condução eficiente do estudo • Realizar revisão de dados e resolver queries para manter dados clínicos de alta qualidade • Contribuir na preparação e revisão da documentação do estudo, incluindo protocolos e relatórios de estudo clínico (Clinical Study Reports) • Assumir responsabilidade pelas entregas de monitoramento do ensaio clínico e trabalhar de forma colaborativa • Projetar e analisar ensaios clínicos, interpretar dados médicos complexos e contribuir para tratamentos e terapias inovadoras

🎯 Requisitos

• Graduação (bacharelado) em área científica ou da saúde • Experiência como Clinical Research Associate (CRA) com atividades de monitoramento presencial e atuação como CRA principal em CROs ou empresas farmacêuticas • Conhecimento aprofundado dos processos de ensaios clínicos, regulamentações e diretrizes ICH-GCP • Fortes habilidades organizacionais e de comunicação, com atenção aos detalhes • Capacidade de trabalhar de forma independente e colaborativa em um ambiente dinâmico • Disponibilidade para viagens conforme necessário, aproximadamente 60% • Direito legal de trabalhar no Brasil

🏖️ Benefícios

• Salário base competitivo e incentivos relacionados ao desempenho • Programas de saúde e bem-estar, incluindo cobertura médica, odontológica e oftalmológica, quando aplicável • Planos de aposentadoria e previdência • Seguro de vida e cobertura por invalidez • Programas de assistência ao empregado e recursos de bem-estar • Oportunidades de aprendizado e desenvolvimento por meio de treinamentos estruturados e planos de carreira • Ambiente de trabalho inclusivo e acessível • Adaptações razoáveis durante o processo seletivo