Analista de Pesquisa Clínica (Clinical Research Associate - CRA)

🕒 Julho 22

🇧🇷 Brasil – Remoto

⏰ Tempo Integral

🟢 Júnior

🟡 Pleno

🧪 Pesquisa Clínica

👻 Score fantasma 21%

O que significa: quão provável esta vaga está aberta sem contratação ativa.Como ler: 60% ou mais significa que achamos que é uma vaga fantasma. Pontuações mais baixas preocupam menos.Como pontuamos: tempo em aberto, republicações, vagas abertas vs tamanho do time, rapidez para fechar vagas, e se o salário está divulgado.Observação: é uma estimativa de dados públicos, não um julgamento da empresa. Vagas reais podem ter pontuação alta, então use como uma dica, não como um fato.

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ICON plc

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10.000+ funcionários

Fundada em 1990

💼 Consultoria

🏥 Saúde

📦 Logística

Consulting • Healthcare • Logistics

A ICON plc é uma provedora global de serviços clínicos, de consultoria e comerciais que atendem a diversos setores das indústrias de saúde e farmacêutica. A empresa oferece uma ampla gama de soluções clínicas, incluindo ensaios clínicos descentralizados, soluções de segurança cardíaca, laboratórios clínicos de fases iniciais e imagem médica. A ICON também fornece soluções de tecnologia que apoiam o desenvolvimento de medicamentos desde as fases iniciais até o pós-comercialização. Sua expertise terapêutica abrange cardiovascular, oncologia, medicina interna e mais, com forte foco em terapias transformadoras, como terapias celulares e gênicas e biossimilares. Reconhecida como uma das principais CROs (Contract Research Organisations), a ICON oferece regularmente thought leadership e contribui para publicações e eventos do setor. Seus serviços são personalizados para otimizar ensaios clínicos, fornecer inteligência regulatória e gerar evidências do mundo real por meio de análise de dados robusta e soluções centradas no paciente.

Descrição

• Contribuir para atividades de monitoramento de ensaios clínicos, assumindo responsabilidade pelas suas entregas e trabalhando de forma colaborativa • Conduzir visitas de qualificação, iniciação, monitoramento e encerramento de centros para ensaios clínicos • Garantir a conformidade com o protocolo, a integridade dos dados e a segurança dos pacientes ao longo do processo do estudo • Colaborar com investigadores e a equipe do centro para facilitar a condução do estudo • Realizar revisão de dados e resolução de queries para manter dados clínicos de alta qualidade • Contribuir na preparação e revisão da documentação do estudo, incluindo protocolos e relatórios de estudo clínico

🎯 Requisitos

• Bacharelado em área científica ou relacionada à saúde • Mínimo de 2 anos de experiência como Analista de Pesquisa Clínica (Clinical Research Associate/CRA) • Conhecimento aprofundado dos processos de ensaios clínicos, regulamentações e diretrizes ICH-GCP • Fortes habilidades organizacionais e de comunicação, com atenção aos detalhes • Capacidade de trabalhar de forma independente e colaborativa em um ambiente dinâmico • Disponibilidade para viagens conforme necessário (aproximadamente 60%)

🏖️ Benefícios

• Salário base competitivo e incentivos relacionados ao desempenho • Programas de saúde e bem-estar, incluindo cobertura médica, odontológica e oftalmológica quando aplicável • Planos de aposentadoria e previdência • Seguro de vida e cobertura por invalidez • Programas de assistência ao empregado e recursos de bem-estar • Oportunidades de aprendizado e desenvolvimento por meio de treinamentos estruturados e trilhas de carreira