Analista de Pesquisa Clínica II ou Analista Sênior de Pesquisa Clínica

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ICON plc

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10.000+ funcionários

Fundada em 1990

💊 Farmacêutico

🧬 Biotecnologia

⚕️ Seguro de Saúde

Pharmaceuticals • Biotechnology • Healthcare Insurance

A ICON plc é uma provedora global de serviços clínicos, de consultoria e comerciais que atendem a diversos setores das indústrias de saúde e farmacêutica. A empresa oferece uma ampla gama de soluções clínicas, incluindo ensaios clínicos descentralizados, soluções de segurança cardíaca, laboratórios clínicos de fases iniciais e imagem médica. A ICON também fornece soluções de tecnologia que apoiam o desenvolvimento de medicamentos desde as fases iniciais até o pós-comercialização. Sua expertise terapêutica abrange cardiovascular, oncologia, medicina interna e mais, com forte foco em terapias transformadoras, como terapias celulares e gênicas e biossimilares. Reconhecida como uma das principais CROs (Contract Research Organisations), a ICON oferece regularmente thought leadership e contribui para publicações e eventos do setor. Seus serviços são personalizados para otimizar ensaios clínicos, fornecer inteligência regulatória e gerar evidências do mundo real por meio de análise de dados robusta e soluções centradas no paciente.

Descrição

• Contribuir com atividades de monitoramento de ensaios clínicos, assumindo responsabilidade pelas suas entregas e trabalhando de forma colaborativa • Realizar visitas de qualificação, iniciação, monitoramento e encerramento de centros (sites) para ensaios clínicos • Garantir conformidade com o protocolo, integridade dos dados e segurança dos pacientes ao longo de todo o processo do estudo • Colaborar com investigadores e a equipe do centro para facilitar a condução adequada do estudo • Realizar revisão de dados e resolução de queries para manter dados clínicos de alta qualidade • Contribuir na preparação e revisão da documentação do estudo, incluindo protocolos e relatórios de estudos clínicos

🎯 Requisitos

• Graduação em área científica ou da saúde • Experiência sólida como Analista de Pesquisa Clínica (Clinical Research Associate) em CRO ou indústria farmacêutica • Conhecimento aprofundado dos processos de ensaios clínicos, das regulamentações e das diretrizes ICH-GCP • Fortes habilidades organizacionais e de comunicação, com atenção aos detalhes • Capacidade de trabalhar de forma independente e colaborativa em um ambiente dinâmico • Disponibilidade para viagens conforme necessário (aproximadamente 60%)

🏖️ Benefícios

• Salário-base competitivo e incentivos relacionados a desempenho • Programas de saúde e bem-estar, incluindo cobertura médica, odontológica e oftalmológica quando aplicável • Planos de aposentadoria/pensão • Seguro de vida e cobertura por invalidez • Programas de assistência ao empregado e recursos de bem-estar • Oportunidades de aprendizado e desenvolvimento por meio de treinamentos estruturados e planos de carreira