Associado(a) de Gestão de Centros de Pesquisa II

🔥 7 minutos atrás

🇧🇷 Brasil – Remoto

⏰ Tempo Integral

🟢 Júnior

🟡 Pleno

👻 Score fantasma 10%

O que significa: a chance de ninguém estar realmente contratando para esta vaga.Como ler: 60% ou mais significa que achamos que é uma vaga fantasma. Pontuações mais baixas preocupam menos.Por que essa pontuação:

• Publicada recentemente.
• As vagas desta empresa costumam ser preenchidas em 21 dias.
• Sem salário divulgado.

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ICON plc

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10.000+ funcionários

Fundada em 1990

💼 Consultoria

🏥 Saúde

📦 Logística

Consulting • Healthcare • Logistics

A ICON plc é uma provedora global de serviços clínicos, de consultoria e comerciais que atendem a diversos setores das indústrias de saúde e farmacêutica. A empresa oferece uma ampla gama de soluções clínicas, incluindo ensaios clínicos descentralizados, soluções de segurança cardíaca, laboratórios clínicos de fases iniciais e imagem médica. A ICON também fornece soluções de tecnologia que apoiam o desenvolvimento de medicamentos desde as fases iniciais até o pós-comercialização. Sua expertise terapêutica abrange cardiovascular, oncologia, medicina interna e mais, com forte foco em terapias transformadoras, como terapias celulares e gênicas e biossimilares. Reconhecida como uma das principais CROs (Contract Research Organisations), a ICON oferece regularmente thought leadership e contribui para publicações e eventos do setor. Seus serviços são personalizados para otimizar ensaios clínicos, fornecer inteligência regulatória e gerar evidências do mundo real por meio de análise de dados robusta e soluções centradas no paciente.

Descrição

• Apoiar a gestão e o monitoramento de centros de pesquisa clínica • Garantir a conformidade com os protocolos do estudo, os requisitos regulatórios e as diretrizes de Boas Práticas Clínicas (GCP) • Coordenar as atividades de monitoramento nos centros de pesquisa clínica • Garantir a adesão aos protocolos do estudo e a resolução oportuna de questões relacionadas aos centros • Auxiliar na preparação e revisão de documentos regulatórios • Colaborar com equipes multifuncionais durante todo o ciclo de vida do estudo • Acompanhar indicadores de desempenho dos centros, analisar dados e elaborar relatórios • Participar de iniciativas de treinamento e orientar profissionais juniores

🎯 Requisitos

• Graduação em uma área relevante, como ciências da vida, administração em saúde ou pesquisa clínica • Experiência em pesquisa clínica, gestão de centros ou monitoramento, com sólido conhecimento dos processos de ensaios clínicos e das diretrizes de GCP • Sólidas habilidades organizacionais e de gestão de projetos, com capacidade para lidar com múltiplas prioridades e prazos • Excelentes habilidades analíticas e atenção aos detalhes, com foco na manutenção de elevados padrões de qualidade • Excepcionais habilidades de comunicação e relacionamento interpessoal, com capacidade para construir e manter relações eficazes com as equipes dos centros e as equipes multifuncionais • Disponibilidade para viajar conforme necessário (aproximadamente 25%) • Direito legal de trabalhar no Brasil

🏖️ Benefícios

• Salário-base competitivo e incentivos relacionados ao desempenho • Programas de saúde e bem-estar, incluindo cobertura médica, odontológica e oftalmológica, quando aplicável • Planos de aposentadoria e previdência • Seguro de vida e cobertura por invalidez • Programas de assistência aos colaboradores e recursos de bem-estar • Oportunidades de aprendizagem e desenvolvimento por meio de treinamentos estruturados e planos de carreira

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