Gerente de Ensaios Clínicos

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ICON plc

10.000+ funcionários

Fundada em 1990

💼 Consultoria

🏥 Saúde

📦 Logística

Consulting • Healthcare • Logistics

A ICON plc é uma provedora global de serviços clínicos, de consultoria e comerciais que atendem a diversos setores das indústrias de saúde e farmacêutica. A empresa oferece uma ampla gama de soluções clínicas, incluindo ensaios clínicos descentralizados, soluções de segurança cardíaca, laboratórios clínicos de fases iniciais e imagem médica. A ICON também fornece soluções de tecnologia que apoiam o desenvolvimento de medicamentos desde as fases iniciais até o pós-comercialização. Sua expertise terapêutica abrange cardiovascular, oncologia, medicina interna e mais, com forte foco em terapias transformadoras, como terapias celulares e gênicas e biossimilares. Reconhecida como uma das principais CROs (Contract Research Organisations), a ICON oferece regularmente thought leadership e contribui para publicações e eventos do setor. Seus serviços são personalizados para otimizar ensaios clínicos, fornecer inteligência regulatória e gerar evidências do mundo real por meio de análise de dados robusta e soluções centradas no paciente.

Descrição

• Gerenciar as atividades diárias de gestão de ensaios clínicos, apoiando a equipe para entregar resultados de qualidade • Planejar e gerenciar todos os aspectos dos ensaios clínicos, garantindo o cumprimento de prazos, orçamento e padrões de qualidade • Colaborar com equipes multifuncionais para estabelecer e implementar protocolos e procedimentos de ensaio clínico • Estabelecer e gerenciar relacionamentos sólidos com investigadores do estudo e partes interessadas • Garantir que os ensaios sejam conduzidos em conformidade com regulamentações e diretrizes éticas locais, nacionais e internacionais • Resolver problemas e tomar decisões críticas relacionadas ao desenho do estudo, seleção de fornecedores e gerenciamento de riscos • Conduzir as entregas clínicas dos estudos • Desenvolver a equipe

🎯 Requisitos

• Graduação em medicina, ciências ou combinação equivalente de formação e experiência • Experiência sólida em gestão de ensaios clínicos • Experiência em CNS/Doenças Raras necessária • Capacidade demonstrada de conduzir as entregas clínicas de um estudo • Especialização na área terapêutica designada • Experiência prévia em monitoramento é preferencial • Capacidade de gerenciar prioridades concorrentes e desenvolver a equipe • Disponibilidade para viajar conforme necessário (aproximadamente 25%) • Autorização legal para trabalhar no país onde a vaga está baseada

🏖️ Benefícios

• Salário-base competitivo e incentivos relacionados ao desempenho • Programas de saúde e bem-estar, incluindo cobertura médica, odontológica e oftalmológica, quando aplicável • Planos de aposentadoria e previdência • Seguro de vida e cobertura por invalidez • Programas de assistência ao empregado e recursos de bem-estar • Oportunidades de aprendizagem e desenvolvimento por meio de treinamentos estruturados e trilhas de carreira

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Monitor de Pesquisa Clínica Pleno conduzindo estudos clínicos na Synvia, empresa brasileira de saúde e tecnologia. Liderando monitoramento, auditorias, mitigação de riscos e qualidade de dados.

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💰 Venture Round em 1990-01

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Indeed

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👥 RH Tech

Coordenador(a) de Pesquisa Clínica remoto gerenciando operações de pesquisa clínica para um líder global em staffing. Garantir conformidade e facilitar visitas remotas de pacientes em ensaios clínicos.

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