Analista de Pesquisa Clínica II / Sênior

🕒 Agosto 4

🇧🇷 Brasil – Remoto

⏰ Tempo Integral

🟠 Sênior

🧪 Pesquisa Clínica

👻 Score fantasma 24%

O que significa: quão provável esta vaga está aberta sem contratação ativa.Como ler: 60% ou mais significa que achamos que é uma vaga fantasma. Pontuações mais baixas preocupam menos.Como pontuamos: tempo em aberto, republicações, vagas abertas vs tamanho do time, rapidez para fechar vagas, e se o salário está divulgado.Observação: é uma estimativa de dados públicos, não um julgamento da empresa. Vagas reais podem ter pontuação alta, então use como uma dica, não como um fato.

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Parexel

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10.000+ funcionários

Fundada em 1983

💼 Consultoria

🏥 Saúde

📦 Logística

💰 Venture Round em 1990-01

Consulting • Healthcare • Logistics

Parexel é uma das maiores organizações de pesquisa clínica (CROs) do mundo, oferecendo serviços abrangentes para o processo de desenvolvimento clínico das Fases I a IV. A empresa é especializada em gestão de portfólio, gestão de ensaios clínicos, estratégia regulatória, acesso ao mercado e gestão do ciclo de vida para biofarmacêuticos. A Parexel busca acelerar a chegada de medicamentos que transformam vidas ao mercado, alavancando sua expertise clínica, regulatória e terapêutica. Com uma equipe global de mais de 21. 000 profissionais, a Parexel trabalha para integrar insights de pacientes e desenhos de estudo inovadores a fim de desenvolver tratamentos em áreas terapêuticas como oncologia, neurociência, doenças raras, entre outras. Seu foco está na condução de ensaios clínicos eficientes e centrados no paciente.

Descrição

• Monitorar centros de pesquisa (sites) de ensaios clínicos por meio de visitas presenciais e remotas • Estabelecer e manter relacionamentos sólidos com investigadores e equipe dos centros • Colaborar com equipes multifuncionais para cumprir os prazos do projeto • Gerenciar a documentação do estudo no nível do centro, atualizações de sistemas e relatórios de visita • Implementar ações corretivas quando necessário para preservar a integridade do estudo • Garantir que os centros estejam sempre prontos para auditorias e inspeções • Apoiar a execução de ensaios clínicos com alta qualidade, parcerias com centros e conformidade em todas as fases do estudo

🎯 Requisitos

• Atenção aos detalhes e forte capacidade de resolução de problemas • Excelente comunicação, colaboração e adaptabilidade • Motivação, responsabilidade e capacidade de trabalhar de forma independente • Postura positiva e profissional, confortável em apoiar equipes virtuais e presenciais • Residir obrigatoriamente em São Paulo (Capital), Rio de Janeiro (Capital), Curitiba ou Porto Alegre • Fluência em inglês e em português • Graduação em ciências da vida, farmácia, enfermagem ou área relacionada (obrigatório) • Mínimo de 1 ano de experiência como CRA (Clinical Research Associate) • Disponibilidade para viagens • Possuir carteira de motorista válida (CNH)

🏖️ Benefícios

• Ambiente colaborativo e inclusivo que valoriza sua expertise • Oportunidades de crescimento de carreira e desenvolvimento profissional • Equilíbrio entre vida pessoal e profissional • Regime de trabalho flexível • Aprendizado constante • Exposição a uma diversidade de experiências e portas abertas • Oportunidade de trabalhar em projetos de pesquisa clínica inovadores