
10.000+ funcionários
Fundada em 1983
💼 Consultoria
🏥 Saúde
📦 Logística
💰 Venture Round em 1990-01
Consulting • Healthcare • Logistics
Parexel é uma das maiores organizações de pesquisa clínica (CROs) do mundo, oferecendo serviços abrangentes para o processo de desenvolvimento clínico das Fases I a IV. A empresa é especializada em gestão de portfólio, gestão de ensaios clínicos, estratégia regulatória, acesso ao mercado e gestão do ciclo de vida para biofarmacêuticos. A Parexel busca acelerar a chegada de medicamentos que transformam vidas ao mercado, alavancando sua expertise clínica, regulatória e terapêutica. Com uma equipe global de mais de 21. 000 profissionais, a Parexel trabalha para integrar insights de pacientes e desenhos de estudo inovadores a fim de desenvolver tratamentos em áreas terapêuticas como oncologia, neurociência, doenças raras, entre outras. Seu foco está na condução de ensaios clínicos eficientes e centrados no paciente.
🔥 4 horas atrás
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🗣️🇧🇷🇵🇹 Português obrigatório
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Parexel é uma das maiores organizações de pesquisa clínica (CROs) do mundo, oferecendo serviços abrangentes para o processo de desenvolvimento clínico das Fases I a IV. A empresa é especializada em gestão de portfólio, gestão de ensaios clínicos, estratégia regulatória, acesso ao mercado e gestão do ciclo de vida para biofarmacêuticos. A Parexel busca acelerar a chegada de medicamentos que transformam vidas ao mercado, alavancando sua expertise clínica, regulatória e terapêutica. Com uma equipe global de mais de 21. 000 profissionais, a Parexel trabalha para integrar insights de pacientes e desenhos de estudo inovadores a fim de desenvolver tratamentos em áreas terapêuticas como oncologia, neurociência, doenças raras, entre outras. Seu foco está na condução de ensaios clínicos eficientes e centrados no paciente.
• Monitorar centros de pesquisa (sites) de ensaios clínicos por meio de visitas presenciais e remotas • Estabelecer e manter relacionamentos sólidos com investigadores e equipe dos centros • Colaborar com equipes multifuncionais para cumprir os prazos do projeto • Gerenciar a documentação do estudo no nível do centro, atualizações de sistemas e relatórios de visita • Implementar ações corretivas quando necessário para preservar a integridade do estudo • Garantir que os centros estejam sempre prontos para auditorias e inspeções • Apoiar a execução de ensaios clínicos com alta qualidade, parcerias com centros e conformidade em todas as fases do estudo
• Atenção aos detalhes e forte capacidade de resolução de problemas • Excelente comunicação, colaboração e adaptabilidade • Motivação, responsabilidade e capacidade de trabalhar de forma independente • Postura positiva e profissional, confortável em apoiar equipes virtuais e presenciais • Residir obrigatoriamente em São Paulo (Capital), Rio de Janeiro (Capital), Curitiba ou Porto Alegre • Fluência em inglês e em português • Graduação em ciências da vida, farmácia, enfermagem ou área relacionada (obrigatório) • Mínimo de 1 ano de experiência como CRA (Clinical Research Associate) • Disponibilidade para viagens • Possuir carteira de motorista válida (CNH)
• Ambiente colaborativo e inclusivo que valoriza sua expertise • Oportunidades de crescimento de carreira e desenvolvimento profissional • Equilíbrio entre vida pessoal e profissional • Regime de trabalho flexível • Aprendizado constante • Exposição a uma diversidade de experiências e portas abertas • Oportunidade de trabalhar em projetos de pesquisa clínica inovadores
Candidatar-se🕒 2 dias atrás
Analista de Validação na FIVE Validation, atuando remotamente. Envolvido em conformidade para os setores farmacêutico e de ciências da vida, com foco em validação de sistemas e infraestrutura de TI.
🗣️🇧🇷🇵🇹 Português obrigatório
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🕒 Julho 23
Vaga de Clinical Research Associate (CRA) na Worldwide Clinical Trials, garantindo qualidade em programas de pesquisa clínica e oferecendo orientação a profissionais menos experientes. Responsabilidades incluem qualificação de centros, monitoramento e treinamento no Brasil.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🕒 Julho 16
Clinical Research Associate responsável por gerenciar atividades de pesquisa para ensaios clínicos na Worldwide Clinical Trials. Responsabilidades incluem gestão de centros, conformidade regulatória e colaboração com diversas equipes para garantir o sucesso das pesquisas clínicas.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🕒 Julho 9
CRA Sênior responsável por monitorar ensaios clínicos e orientar a equipe dos sites no Brasil. Assegura a adesão ao protocolo e verifica a integridade dos dados.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🕒 Maio 20
Pesquisador de Produto (Métodos Mistos) atuando no desenvolvimento de produtos de linguagem de sinais com tecnologia de IA, com foco em acessibilidade e experiência do usuário. Colabora com equipes multifuncionais para garantir comunicação eficaz e práticas de pesquisa.
🇧🇷 Brasil – Remoto
💰 $670.000 Seed Round em 2018-08
⏰ Tempo Integral
🟡 Pleno
🟠 Sênior
🔬 Analista de Pesquisa
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