Worldwide Clinical Trials
1001 - 5000 funcionários
🏥 Saúde
💼 Consultoria
📦 Logística
Healthcare • Consulting • Logistics
Worldwide Clinical Trials é uma organização global de pesquisa clínica por contrato (CRO) que oferece serviços abrangentes de ensaios clínicos. A empresa é especializada em apoiar estudos em diversas áreas terapêuticas, como oncologia, cardiologia e doenças raras. Com mais de 30 anos de experiência, a Worldwide Clinical Trials enfatiza suporte personalizado e soluções sob medida ao longo de todo o ciclo de vida do desenvolvimento de medicamentos. Seus serviços incluem monitoramento clínico, gestão de dados, recrutamento de pacientes e consultoria regulatória, garantindo precisão e atenção personalizada para cada ensaio clínico.
Clinical Research Associate Sênior - EUA - Oncologia
🕒 Julho 16
🇧🇷 Brasil – Remoto
💵 $97.000 - $193.000 / ano
⏰ Tempo Integral
🟠 Sênior
🧪 Pesquisa Clínica
👻 Score fantasma 7%
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
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Worldwide Clinical Trials
1001 - 5000 funcionários
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💼 Consultoria
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Worldwide Clinical Trials é uma organização global de pesquisa clínica por contrato (CRO) que oferece serviços abrangentes de ensaios clínicos. A empresa é especializada em apoiar estudos em diversas áreas terapêuticas, como oncologia, cardiologia e doenças raras. Com mais de 30 anos de experiência, a Worldwide Clinical Trials enfatiza suporte personalizado e soluções sob medida ao longo de todo o ciclo de vida do desenvolvimento de medicamentos. Seus serviços incluem monitoramento clínico, gestão de dados, recrutamento de pacientes e consultoria regulatória, garantindo precisão e atenção personalizada para cada ensaio clínico.
Descrição
• Responsável por gerenciar as atividades de pesquisa em centros participantes dos projetos de pesquisa clínica da Worldwide • Conduzir visitas de iniciação de estudo (SIVs) • Garantir conformidade na obtenção do consentimento informado e no relato de potenciais eventos relacionados à segurança • Realizar tarefas do estudo remotamente, assegurando o cumprimento dos requisitos regulatórios
🎯 Requisitos
• Mínimo de 5 anos de experiência como Clinical Research Associate • Graduação universitária (curso de 4 anos) OU diploma em Enfermagem • Experiência em Oncologia e Doenças Raras é obrigatória • Fluência em inglês escrito e falado é obrigatória • Candidatos devem residir no Brasil • Disponibilidade para viagens regionais é exigida
🏖️ Benefícios
• Pacote de benefícios competitivo, variável conforme a localização • Equidade salarial e transparência • Oportunidade de crescimento profissional com caminho claro para funções de Clinical Trial Manager • Ambiente de trabalho colaborativo e orientado para a equipe
Candidatar-seVagas Similares
🕒 Julho 15
Gerente de Subvenções de Investigador na Fortrea desenvolvendo e gerenciando orçamentos para ensaios clínicos. Colaborar com equipes internacionais para garantir estratégias orçamentárias precisas, em conformidade e competitivas.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🕒 Julho 1
Gerente de Dados para Ensaios Clínicos na PSI, uma Contract Research Organization (CRO) de destaque com atuação global. Responsabilidades incluem gestão de dados, configuração de bancos de dados e comunicação com clientes.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🕒 Junho 11
Gerente de Dados para Ensaios Clínicos em CRO líder com 30 anos de experiência no setor farmacêutico. Responsável por gerenciar dados clínicos e supervisionar configurações e validações de bancos de dados.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🕒 Maio 29
Associado Sênior de Pesquisa Clínica monitorando ensaios clínicos no Brasil. Responsável pelo gerenciamento de sites e pela garantia da segurança dos pacientes em conformidade com os padrões clínicos.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🕒 Fevereiro 20
Lead Data Manager responsável por todas as atividades de gestão de dados em ensaios clínicos. Supervisiona coleta, validação e garantia da qualidade dos dados em projetos clínicos.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
