Senior Clinical Trial Manager

🕒 Julho 10

🇲🇽 México – Remoto

⏰ Tempo Integral

🟠 Sênior

🧪 Pesquisa Clínica

👻 Score fantasma 41%

O que significa: quão provável esta vaga está aberta sem contratação ativa.Como ler: 60% ou mais significa que achamos que é uma vaga fantasma. Pontuações mais baixas preocupam menos.Como pontuamos: tempo em aberto, republicações, vagas abertas vs tamanho do time, rapidez para fechar vagas, e se o salário está divulgado.Observação: é uma estimativa de dados públicos, não um julgamento da empresa. Vagas reais podem ter pontuação alta, então use como uma dica, não como um fato.

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ICON plc

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10.000+ funcionários

Fundada em 1990

💼 Consultoria

🏥 Saúde

📦 Logística

Consulting • Healthcare • Logistics

A ICON plc é uma provedora global de serviços clínicos, de consultoria e comerciais que atendem a diversos setores das indústrias de saúde e farmacêutica. A empresa oferece uma ampla gama de soluções clínicas, incluindo ensaios clínicos descentralizados, soluções de segurança cardíaca, laboratórios clínicos de fases iniciais e imagem médica. A ICON também fornece soluções de tecnologia que apoiam o desenvolvimento de medicamentos desde as fases iniciais até o pós-comercialização. Sua expertise terapêutica abrange cardiovascular, oncologia, medicina interna e mais, com forte foco em terapias transformadoras, como terapias celulares e gênicas e biossimilares. Reconhecida como uma das principais CROs (Contract Research Organisations), a ICON oferece regularmente thought leadership e contribui para publicações e eventos do setor. Seus serviços são personalizados para otimizar ensaios clínicos, fornecer inteligência regulatória e gerar evidências do mundo real por meio de análise de dados robusta e soluções centradas no paciente.

Descrição

• Manage clinical trial operations activities, supporting your team and stakeholders to deliver high-quality outcomes across our clinical programmes • Your focus will be on coordinating clinical trial management delivery, resolving issues, and developing team capability • Oversee the clinical portion of the budget to ensure efficient resource allocation • Develop monitoring plans and tools, ensuring effective study oversight • Train and mentor Clinical Research Associates (CRAs) to optimize their performance • Drive enrollment and lead study start-up activities, adhering to timelines • Review trip reports and implement corrective and preventative action plans when necessary • Foster productive relationships with Sponsors, vendors, and cross-functional teams

🎯 Requisitos

• A minimum of 4+ years of experience in a Clinical Trial Management position at a CRO or Pharmaceutical Organization • Bachelor's degree in health, life sciences, or other relevant fields of study • At least 10+ years of relevant experience in clinical trial management • Preferred: 2+ years of monitoring experience • Experience in managing complex or global trials is advantageous • Preferred: Experience in managing all trial components from start-up to database lock • Preferred: Experience in coaching/mentoring other CTMs, leading a team of CTMs, and participating in departmental initiatives • Willingness to travel as required (approximately 25%)

🏖️ Benefícios

• Competitive base salary and performance related incentives • Health and wellbeing programmes including medical, dental, and vision coverage where applicable • Retirement and pension plans • Life assurance and disability coverage • Employee assistance programmes and wellbeing resources • Learning and development opportunities through structured training and career pathways