Parexel
10.000+ funcionários
Fundada em 1983
💼 Consultoria
🏥 Saúde
📦 Logística
💰 Venture Round em 1990-01
Consulting • Healthcare • Logistics
Parexel é uma das maiores organizações de pesquisa clínica (CROs) do mundo, oferecendo serviços abrangentes para o processo de desenvolvimento clínico das Fases I a IV. A empresa é especializada em gestão de portfólio, gestão de ensaios clínicos, estratégia regulatória, acesso ao mercado e gestão do ciclo de vida para biofarmacêuticos. A Parexel busca acelerar a chegada de medicamentos que transformam vidas ao mercado, alavancando sua expertise clínica, regulatória e terapêutica. Com uma equipe global de mais de 21. 000 profissionais, a Parexel trabalha para integrar insights de pacientes e desenhos de estudo inovadores a fim de desenvolver tratamentos em áreas terapêuticas como oncologia, neurociência, doenças raras, entre outras. Seu foco está na condução de ensaios clínicos eficientes e centrados no paciente.
Senior Clinical Research Associate – FSP
🕒 Junho 9
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
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Parexel
10.000+ funcionários
Fundada em 1983
💼 Consultoria
🏥 Saúde
📦 Logística
💰 Venture Round em 1990-01
Consulting • Healthcare • Logistics
Parexel é uma das maiores organizações de pesquisa clínica (CROs) do mundo, oferecendo serviços abrangentes para o processo de desenvolvimento clínico das Fases I a IV. A empresa é especializada em gestão de portfólio, gestão de ensaios clínicos, estratégia regulatória, acesso ao mercado e gestão do ciclo de vida para biofarmacêuticos. A Parexel busca acelerar a chegada de medicamentos que transformam vidas ao mercado, alavancando sua expertise clínica, regulatória e terapêutica. Com uma equipe global de mais de 21. 000 profissionais, a Parexel trabalha para integrar insights de pacientes e desenhos de estudo inovadores a fim de desenvolver tratamentos em áreas terapêuticas como oncologia, neurociência, doenças raras, entre outras. Seu foco está na condução de ensaios clínicos eficientes e centrados no paciente.
Descrição
• Local responsibility for the delivery of the studies at allocated sites • Actively participates in Local Study Team (LST) meetings • Acts as the main contact with the study site • Monitors study conduct to ensure proper delivery of the study • Responsible for preparation, initiation, monitoring, and closure of assigned sites in clinical studies
🎯 Requisitos
• 3+ years of experience as an on-site Clinical Research Associate • Proficient in written and spoken English language required • Fluency in local language(s) required • Excellent knowledge of international guidelines ICH-GCP • Good knowledge of relevant local regulations • Bachelor’s degree in related discipline, preferably in life science
🏖️ Benefícios
• Health insurance • Professional development • Flexible work arrangements
Candidatar-seVagas Similares
🕒 Junho 9
Senior Clinical Data Manager responsible for clinical trial data operations in Mexico. Overseeing all aspects from study start-up to database lock for assigned projects.
🇲🇽 México – Remoto
💰 $75.000.000 Private Equity Round em 2015-12
⏰ Tempo Integral
🟠 Sênior
🧪 Pesquisa Clínica
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🕒 Junho 9
Senior Clinical Data Manager overseeing project data management for clinical trials in Mexico. Collaborating with teams to ensure quality and timely data operations.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🕒 Junho 4
Lead Clinical Research Associate at PSI managing clinical trials and ensuring regulatory compliance. Coordinate study startup, monitoring, and team training with a focus on quality and timely execution.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🕒 Abril 14
Senior Clinical Research Associate training and mentoring junior CRAs on site while conducting clinical research in Mexico. Ensuring compliance and providing professional development to team members.
🗣️🇪🇸 Espanhol obrigatório
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
