Engenheiro(a) Sênior de Dados Clínicos (LATAM)

🔥 1 hora atrás

🌐 Argentina, Brasil, +2 outros países – Remoto

🇦🇷 Argentina – Remoto 🇧🇷 Brasil – Remoto 🇨🇴 Colômbia – Remoto 🇲🇽 México – Remoto

⏰ Tempo Integral

🟠 Sênior

🚰 Engenheiro de Dados

👻 Score fantasma 10%

O que significa: quão provável esta vaga está aberta sem contratação ativa.Como ler: 60% ou mais significa que achamos que é uma vaga fantasma. Pontuações mais baixas preocupam menos.Como pontuamos: tempo em aberto, republicações, vagas abertas vs tamanho do time, rapidez para fechar vagas, e se o salário está divulgado.Observação: é uma estimativa de dados públicos, não um julgamento da empresa. Vagas reais podem ter pontuação alta, então use como uma dica, não como um fato.

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Precision For Medicine

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1001 - 5000 funcionários

🏥 Saúde

💼 Consultoria

📦 Logística

💰 $75.000.000 Private Equity Round em 2015-12

Healthcare • Consulting • Logistics

A Precision For Medicine é uma organização líder especializada em apoiar o desenvolvimento e a comercialização de terapias inovadoras, particularmente em oncologia, doenças raras e condições autoimunes. Com uma gama abrangente de serviços, incluindo gestão de ensaios clínicos, serviços de laboratório e coleta de biospecimens, eles integram capacidades avançadas de biomarcadores e soluções de manufatura para simplificar os complexos processos de desenvolvimento clínico. Sua missão é acelerar a pesquisa e trazer soluções médicas que mudem a vida dos pacientes, superando as ineficiências tradicionais geralmente encontradas no cenário de desenvolvimento farmacêutico.

Descrição

• Liderar o desenvolvimento e a otimização de sistemas de dados clínicos em estudos globais • Conduzir iniciativas de padronização e mapeamento de dados em nível corporativo • Projetar e implementar frameworks escaláveis de validação para detectar e resolver problemas sistêmicos de dados • Projetar a arquitetura e manter bases de código SAS modulares, além de estabelecer padrões de programação • Orientar engenheiros(as) juniores em automação, reprodutibilidade e otimização de desempenho • Assegurar conformidade com GCP, FDA 21 CFR Part 11 e requisitos regulatórios globais • Definir protocolos de documentação e supervisionar a governança das trilhas de auditoria • Desenvolver dashboards dinâmicos e ferramentas analíticas para qualidade dos dados, progresso dos estudos e KPIs operacionais • Transformar conjuntos de dados complexos em insights acionáveis para stakeholders clínicos e regulatórios • Trabalhar em conjunto com as áreas de Bioestatística, Operações Clínicas e Assuntos Regulatórios • Traduzir requisitos clínicos e científicos em soluções técnicas escaláveis • Projetar e otimizar bancos de dados relacionais e data lakes seguros e de alto desempenho • Criar e manter pipelines de ETL que integrem dados provenientes de diversos sistemas clínicos

🎯 Requisitos

• Graduação em uma área relevante (ciências da vida, estatística, gerenciamento de dados, operações clínicas) ou combinação relevante/equivalente de formação acadêmica, treinamento e experiência • Mínimo de 6 anos de experiência em monitoramento clínico, gerenciamento de estudos clínicos ou área equivalente • Conhecimentos avançados de programação e automação • Experiência em design de bancos de dados • Experiência no desenvolvimento de dashboards • Conhecimento em governança CDISC • Proficiência profissional em inglês • Excelentes habilidades de comunicação oral e escrita • Excelentes habilidades de organização e gestão do tempo • Capacidade de trabalhar em equipe ou de forma independente • Capacidade de extrair informações relevantes de protocolos, sistemas eletrônicos de dados de estudos e sistemas clínicos • Proficiência em ferramentas de análise estatística e monitoramento de dados • Fortes habilidades analíticas e de resolução de problemas • Experiência com planejamento e gerenciamento integrados de riscos • Capacidade de orientar membros juniores da equipe • Conhecimento das melhores práticas de governança de dados, privacidade e segurança em pesquisa clínica • Desejável: experiência em CRO como Engenheiro(a) ou Programador(a) de Dados Clínicos • Desejável: experiência na implementação de automação e AI Agents em ambientes regulados

🏖️ Benefícios

• Modalidade de trabalho remoto • Empregador que oferece oportunidades iguais • Adaptação razoável para candidatos(as) com deficiência