Clinical Evidence Planning & Evaluations Manager

🕒 Agosto 17

🌐 Estados Unidos, Canadá – Remoto

🇺🇸 Estados Unidos – Remoto (EUA) 🇨🇦 Canadá – Remoto

💵 $134.300 - $184.668 / ano

⏰ Tempo Integral

🟡 Pleno

🟠 Sênior

👔 Gerente

👻 Score fantasma 0%

O que significa: quão provável esta vaga está aberta sem contratação ativa.Como ler: 60% ou mais significa que achamos que é uma vaga fantasma. Pontuações mais baixas preocupam menos.Como pontuamos: tempo em aberto, republicações, vagas abertas vs tamanho do time, rapidez para fechar vagas, e se o salário está divulgado.Observação: é uma estimativa de dados públicos, não um julgamento da empresa. Vagas reais podem ter pontuação alta, então use como uma dica, não como um fato.

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Siemens Healthineers

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10.000+ funcionários

🏥 Saúde

⚕️ Seguro de Saúde

🧬 Biotecnologia

💰 $1.500.000 Grant em 2021-05

Healthcare • Healthcare Insurance • Biotechnology

A Siemens Healthineers é uma empresa líder em tecnologia médica enfocada em promover inovações no setor de saúde. Ela oferece um portfólio abrangente que abrange todo o continuum de cuidados para doenças graves, incluindo imagens médicas, diagnóstico laboratorial, testes no ponto de atendimento e soluções de saúde digital. Com compromisso com a inovação, sustentabilidade e melhoria do acesso dos pacientes aos cuidados, a Siemens Healthineers colabora com profissionais e organizações de saúde em todo o mundo para avançar na tecnologia médica e melhorar os resultados dos pacientes.

Descrição

• Create and drive clinical evidence strategies for Varian’s devices • Develop Clinical Evaluation Plans, Clinical Evaluation Reports, Post-Market Clinical Evaluation Plans, and Post-Market Clinical Evaluation Reports • Provide clinical perspective and input to cross-functional teams on clinical development, risk management, product management, and post-market surveillance • Execute Post-Market Clinical Follow-Up activities, including customer surveys, annual literature searches, and clinical studies • Review promotional material and claims supporting customer-facing content

🎯 Requisitos

• Familiarity with the design and manufacture of medical devices, especially radiation oncology devices • Exemplary technical writing and verbal communication skills • Understanding of Clinical Evaluation and Post-Market Clinical Follow-Up requirements for Class I–III medical devices under the EU MDR • Master’s or PhD in Medical Physics, Biophysics, Biomedical Engineering, or another degree program considered based on experience • 3–5 years’ experience with clinical evaluations, medical physics, or a related field • Ability to work with controlled technology in accordance with US export control law

🏖️ Benefícios

• Flexible and dynamic work environment • Professional and personal growth opportunities • Medical insurance • Dental insurance • Vision insurance • 401(k) retirement plan • Life insurance • Long-term and short-term disability insurance • Paid parking/public transportation • Paid time off • Paid sick and safe time