Clinical Evidence Planning & Evaluations Manager

🕒 Agosto 21

🌐 Estados Unidos, Canadá – Remoto

🇺🇸 Estados Unidos – Remoto (EUA) 🇨🇦 Canadá – Remoto

💵 $93.000 - $132.000 / ano

⏰ Tempo Integral

🟡 Pleno

🟠 Sênior

👔 Gerente

👻 Score fantasma 0%

O que significa: quão provável esta vaga está aberta sem contratação ativa.Como ler: 60% ou mais significa que achamos que é uma vaga fantasma. Pontuações mais baixas preocupam menos.Como pontuamos: tempo em aberto, republicações, vagas abertas vs tamanho do time, rapidez para fechar vagas, e se o salário está divulgado.Observação: é uma estimativa de dados públicos, não um julgamento da empresa. Vagas reais podem ter pontuação alta, então use como uma dica, não como um fato.

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Siemens Healthineers

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10.000+ funcionários

🏥 Saúde

⚕️ Seguro de Saúde

🧬 Biotecnologia

💰 $1.500.000 Grant em 2021-05

Healthcare • Healthcare Insurance • Biotechnology

A Siemens Healthineers é uma empresa líder em tecnologia médica enfocada em promover inovações no setor de saúde. Ela oferece um portfólio abrangente que abrange todo o continuum de cuidados para doenças graves, incluindo imagens médicas, diagnóstico laboratorial, testes no ponto de atendimento e soluções de saúde digital. Com compromisso com a inovação, sustentabilidade e melhoria do acesso dos pacientes aos cuidados, a Siemens Healthineers colabora com profissionais e organizações de saúde em todo o mundo para avançar na tecnologia médica e melhorar os resultados dos pacientes.

Descrição

• Create and drive clinical evidence strategies for Varian’s devices • Develop Clinical Evaluation Plans and Reports and Post-Market Clinical Follow-Up Plans and Reports (CEP/CER and PMCFP/PMCFR) • Provide clinical perspective and input to cross-functional teams on clinical development, risk management, product management, and post-market surveillance • Execute Post-Market Clinical Follow-Up activities, including customer surveys, annual literature searches, and clinical studies • Review promotional materials and claims for customer-facing content

🎯 Requisitos

• Familiarity with design and manufacture of medical devices, especially those used in radiation oncology • Exemplary technical writing and verbal communication skills • Understanding of Clinical Evaluation and Post Market Clinical Follow Up requirements for Class I–III medical devices under the EU MDR • Master’s or PhD in Medical Physics (preferred), Biophysics, or Biomedical Engineering; other degree programs considered based on experience • 3–5 years’ experience with clinical evaluations, medical physics, or a related field • Ability to work autonomously in a remote environment • Less than 25% travel required

🏖️ Benefícios

• Flexible benefits plan • Defined Contribution Pension Plan • Registered Retirement Savings Plan matching contributions • Competitive paid time off program including vacation, company holidays, sick leave, and parental leave • Flexible and dynamic work environment • Resources and flexibility to foster professional and personal growth