Implementation Specialist

🕒 Outubro 13

🇺🇸 Estados Unidos – Remoto (EUA)

⏰ Tempo Integral

🟢 Júnior

🛠️ Especialista em Implementação

🚫👨‍🎓 Sem graduação necessária

🦅 Patrocina Visto H1B

Esta empresa já patrocinou vistos H1B no passado.

👻 Score fantasma 10%

O que significa: quão provável esta vaga está aberta sem contratação ativa.Como ler: 60% ou mais significa que achamos que é uma vaga fantasma. Pontuações mais baixas preocupam menos.Como pontuamos: tempo em aberto, republicações, vagas abertas vs tamanho do time, rapidez para fechar vagas, e se o salário está divulgado.Observação: é uma estimativa de dados públicos, não um julgamento da empresa. Vagas reais podem ter pontuação alta, então use como uma dica, não como um fato.

Candidatar-se

Encontrar Vagas Remotas Similares

Configurar Alerta de Email para Novas Vagas

📊 Verifique sua pontuação de currículo para esta vaga

Melhore suas chances de conseguir uma entrevista verificando sua pontuação de currículo antes de se candidatar.

Enviar Currículo

Suvoda

SiteLinkedInTodas as Vagas

501 - 1000 funcionários

🏥 Saúde

📦 Logística

💼 Consultoria

💰 $40.000.000 Venture Round em 2019-12

Healthcare • Logistics • Consulting

A Suvoda é uma empresa especializada em fornecer soluções de software de ponta para gerenciar ensaios clínicos complexos. Oferece uma plataforma única com produtos como eConsent, Tecnologia de Resposta Interativa (IRT), Avaliação Eletrônica de Resultados Clínicos (eCOA) e ePatient, projetados para otimizar e aumentar a eficiência de estudos clínicos essenciais para a vida, especialmente em áreas terapêuticas como oncologia e doenças raras. Com sua tecnologia, a empresa visa fornecer controle total sobre interações sensíveis ao tempo com pacientes e auxiliar os ensaios clínicos no manejo de variáveis infinitas e mudanças constantes, garantindo altos padrões e gestão eficaz do consentimento de pacientes de diferentes faixas etárias para melhorar os resultados dos ensaios. A Suvoda enfatiza a colaboração com os clientes ao longo de toda a duração de um ensaio para manter a qualidade e o sucesso.

Descrição

• Review and interpret global customer documentation related to study activities, including contracts, budgets, amendments, ICFs, and templates • Identify quality risks and needs to pursue a best-in-class customer, site, and patient experience • Extract and configure customer data into applicable study activities from source documents • Collaborate with business partners to verify interpretation of study requirements • Follow auditing and monitoring checklists and procedures • Meet internal KPIs and customer-driven SLAs • Participate in internal and external calls about study implementation and complex configuration issues; consult with customers and Client Delivery colleagues to resolve issues • Contribute to internal process documents ensuring consistent, best-practice study configurations • Partner with Product and IT teams to identify platform enhancements • Support Client Delivery in maintaining positive customer relationships • Perform other duties and special projects as needed

🎯 Requisitos

• At least 1 year of previous experience in the pharmaceutical or CRO industry, with contract management-related experience preferred • Experience with Microsoft Word and Excel required • Strong attention to detail required • Ability to dissect key elements of clinical trial financial documents and identify payable activities • Ability to handle high volume in a fast-paced environment • Excellent writing skills • Mindset of quality and risk mitigation in pursuit of the best client, site, and patient experience required • Excellent analytical, organizational, communication, and interpersonal skills • Exceptional time management skills to support shifting priorities and key client deliverables

🏖️ Benefícios

• Equal Employment Opportunity policy; no discrimination on the basis of any protected group status under applicable law