Coordenador(a) de Pesquisa Clínica — Remoto (fuso horário PST/EST/CST)

Vaga não está no LinkedIn

🕒 Julho 27

🇧🇷 Brasil – Remoto

⏰ Tempo Integral

🟢 Júnior

🟡 Pleno

🧪 Pesquisa Clínica

👻 Score fantasma 47%

O que significa: a chance de ninguém estar realmente contratando para esta vaga.Como ler: 60% ou mais significa que achamos que é uma vaga fantasma. Pontuações mais baixas preocupam menos.Como pontuamos: tempo em aberto, republicações, vagas abertas vs tamanho do time, rapidez para fechar vagas, e se o salário está divulgado.Observação: é uma estimativa de dados públicos, não um julgamento da empresa. Vagas reais podem ter pontuação alta, então use como uma dica, não como um fato.

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UniTriTeam

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11 - 50 funcionários

Fundada em 2021

🏥 Saúde

🤝 B2B

🎯 Recrutamento

Healthcare • B2B • Recruitment

A UniTriTeam é uma empresa de serviços de saúde que ajuda organizações de saúde e pesquisa clínica a escalarem suas operações de forma eficiente e em conformidade. A empresa oferece suporte à pesquisa clínica e serviços de operações, incluindo aumento de equipe global, design e manutenção de estudos eSource, entrada de dados em EDC, serviços de e-regulatório, recrutamento de pacientes, administração e integração de CTMS, inteligência de negócios e análise de dados, além de suporte financeiro/contábil. Também oferece serviços de tecnologia (CTMS, Salesforce, Monday. com, HubSpot, SharePoint, NetSuite) e soluções de aquisição de talentos, como recrutamento e serviços de colocação internos.

Descrição

• Coordenar as operações diárias de ensaios clínicos em caráter remoto, garantindo conformidade com os protocolos do estudo e as diretrizes regulatórias. • Apoiar e facilitar visitas remotas com pacientes, incluindo agendamento, documentação e follow-up. • Apoiar o recrutamento de pacientes, incluindo compreensão dos critérios de inclusão/exclusão e qualificação de pacientes para estudos por telefone. • Manter lançamento de dados preciso e em tempo hábil em sistemas EDC e CTMS; gerenciar a resolução de queries. • Auxiliar na gestão de documentos regulatórios e em submissões/atualizações remotas ao IRB. • Preparar-se e participar de visitas de monitoramento remotas de sponsor/CRO, auditorias e inspeções. • Atuar como elo virtual com sponsors, CROs e equipes internas do site. • Apoiar tarefas de startup e closeout do estudo, incluindo coleta e verificação remota de documentos essenciais. • Monitorar cronogramas de visitas e garantir que toda a documentação do sujeito esteja completa e atualizada.

🎯 Requisitos

• Mínimo de 2 anos de experiência em coordenação de pesquisa clínica ou operações clínicas. • Forte conhecimento de GCP, ICH e requisitos regulatórios da FDA. • Proficiência em plataformas CTMS — CRIO ou Clinical Conductor são fortemente preferidos. • Fluência em inglês — comunicação verbal e escrita exigidas. • Confortável em trabalhar de forma independente em ambiente totalmente remoto e em múltiplos fusos horários. • Altamente organizado(a), com forte atenção aos detalhes e precisão na documentação. • Proficiência no Microsoft Office e em plataformas de comunicação remota (Zoom, Teams, etc.).

🏖️ Benefícios

• Trabalhar em uma organização com missão transformadora na indústria de pesquisa clínica. • Ambiente de trabalho totalmente remoto com colaboração em equipe global. • Exposição a sites de pesquisa inovadores e a uma ampla variedade de protocolos. • Oportunidades de desenvolvimento profissional e crescimento. • Cultura de equipe inclusiva e de apoio.

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