Patient Operations Management Associate – Contract

🕒 vor 2 Monaten

🏄 California – Remote

🏄 California – Remote

💵 $50 - $60 / Stunde

⏳ Vertrag

🟢 Junior

🟡 Mittelstufe

⚙️ Operations

👻 Geisterscore 21%

Was es bedeutet: die Wahrscheinlichkeit, dass für diese Stelle niemand wirklich einstellt.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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Allogene Therapeutics

WebsiteLinkedInAlle Stellen

201 - 500 Mitarbeiter

Gegründet 2017

🧬 Biotechnologie

💊 Pharmazie

Biotechnology • Pharmaceuticals

Allogene Therapeutics ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase mit Sitz in South San Francisco, das sich auf die Entwicklung von allogenen chimären Antigenrezeptor-T-Zell (AlloCAR T)-Therapien für Krebs und Autoimmunerkrankungen spezialisiert hat. Das Unternehmen konzentriert sich auf Immuntherapie und Onkologie und nutzt die sofort einsatzbereiten CAR-T-Ansätze, um allogene Zelltherapieprodukte zu schaffen, die auf hämatologische Malignome und potenziell Autoimmunerkrankungen abzielen.

Beschreibung

• Manage patient scheduling tools, guidelines, work instructions, and dashboards for cell therapy product delivery • Support tracking and reporting investigational product logistics information and patient metrics using databases, spreadsheets, and other tools • Support communication plans and templates for regular updates with Clinical Operations and clinical sites on patient status • Handle manuals and training materials for clinical sites regarding patient material shipping and product receipt • Support investigational product logistics and supply chain processes for domestic and international clinical trial activities • Support management of vendors and systems associated with investigational product logistics with cross-functional stakeholders • Participate in meetings supporting clinical trial launches and ongoing enrollment activities • Collaborate with key stakeholders to ensure a thorough patient journey program • Recommend process improvements and promote collaboration and execution excellence • Provide training to CRO staff, clinical site staff, and other audiences as needed • Participate in the development, review, and implementation of SOPs and processes • Perform other duties as assigned

🎯 Anforderungen

• Bachelor’s degree or relevant experience • Preferred experience in the healthcare industry and FDA-regulated environment • Understanding of basic FDA and EMA regulations, ICH guidelines, GCP, and GMP • Experience with clinical logistics and pharmaceutical supply chain systems • Experience managing outsourced drug logistics, including warehousing, transportation, customs clearance, and invoicing • Familiarity with domestic and international logistics and transport of biologic material, including IATA, ICAO, ADR, DOT, and WHO requirements • Excellent interpersonal and collaboration skills • Ability to work independently and collaboratively to accomplish primary objectives • Strong analytical skills to develop solutions to complex problems • Organizational skills and ability to multitask and prioritize activities • Ability to support or lead vendor management efforts • Strong work ethic, ability to drive change, and passion for helping others • Must be authorized to work in the U.S. • East Coast-based candidates preferred • Willingness to eventually support EU operations

🏖️ Vorteile

• Remote work 100% of the time • Collaborative environment • Opportunity to work with talented people

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