
10.000+ Mitarbeiter
Gegründet 1980
🏥 Gesundheitswesen
🧬 Biotechnologie
💊 Pharmazie
💰 €28.500.000.000 Post-IPO Debt im 2022-12
Healthcare • Biotechnology • Pharmaceuticals
Amgen ist ein weltweit führendes Unternehmen in der Biotechnologie, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung innovativer Arzneimittel aus lebenden Zellen konzentriert. Das Unternehmen hat zum Ziel, schwere Krankheiten zu behandeln, wobei oft Krankheiten im Fokus stehen, für die es nur begrenzte therapeutische Möglichkeiten gibt. Amgen legt großen Wert auf wissenschaftliche Innovation und ist der ethischen Forschung, der Patientensicherheit und der ökologischen Nachhaltigkeit verpflichtet. Es ist aktiv in klinischen Studien engagiert und bekannt für seine Beiträge in den Bereichen Krebsbehandlung und Adipositas-Management unter anderem.
🕒 vor 2 Monaten
🇺🇸 Vereinigte Staaten – Remote
💵 $189.632 - $256.561 / Jahr
⏰ Vollzeit
🔴 Experte
🚔 Compliance
🦅 H1B-Visum-Sponsor
👻 Geisterscore 28%
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
Verbessern Sie Ihre Chancen auf ein Vorstellungsgespräch, indem Sie Ihre Lebenslauf-Bewertung vor der Bewerbung überprüfen.

10.000+ Mitarbeiter
Gegründet 1980
🏥 Gesundheitswesen
🧬 Biotechnologie
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💰 €28.500.000.000 Post-IPO Debt im 2022-12
Healthcare • Biotechnology • Pharmaceuticals
Amgen ist ein weltweit führendes Unternehmen in der Biotechnologie, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung innovativer Arzneimittel aus lebenden Zellen konzentriert. Das Unternehmen hat zum Ziel, schwere Krankheiten zu behandeln, wobei oft Krankheiten im Fokus stehen, für die es nur begrenzte therapeutische Möglichkeiten gibt. Amgen legt großen Wert auf wissenschaftliche Innovation und ist der ethischen Forschung, der Patientensicherheit und der ökologischen Nachhaltigkeit verpflichtet. Es ist aktiv in klinischen Studien engagiert und bekannt für seine Beiträge in den Bereichen Krebsbehandlung und Adipositas-Management unter anderem.
• Develop and execute the global regulatory product strategy • Lead GRTs • Represent Regulatory on the product team and other key commercialization governance bodies • Develop Global Regulatory Strategic Plan and provide regulatory input into the product’s Global Strategic Plan. • Obtain input from the GRT members to develop a global regulatory strategy which supports product development, registration and lifecycle maintenance. • Identify and communicate regulatory risks • Represent GRA on the product team • Develop registration strategies and plans aimed at achieving regulatory approval and product labeling • Provide regulatory direction in the development of the core data sheet to align commercial objectives in the context of available and expected scientific data, regulatory guidance and precedent • Lead the planning and implementation of global regulatory filings (e.g. clinical trial applications, marketing applications, label extensions, CMC changes) • Ensure consistency of evidence-based global product communication (e.g. regulatory submission documents) • Monitor and assess impact of relevant global regulations, guidance, and current regulatory environment • Ensure guidance on regulatory mechanisms to optimize product development (e.g. expediting FIH studies, Orphan Drug, Fast Track, conditional /accelerated approval, compassionate use and pediatric plan) is assessed and incorporated into the global regulatory strategy • Communicate consistently well defined, successful regulatory strategies throughout the organization such that expectation is understood • Ensure effective regulatory agency communications by leading core regulatory and cross functional teams (e.g. GRTs, filing teams) • Attend key regulatory agency meetings which could impact the global product strategy • Represent Amgen Regulatory on external partnership teams at the product level.
• Doctorate degree and 4 years of regulatory experience in biotech or science • Or Master’s degree and 7 years of regulatory experience in biotech or science • Or Bachelor’s degree and 9 years of regulatory experience in biotech or science • Ability to lead and build effective teams • Strong communication skills - both oral and written • Ability to understand and communicate scientific/clinical information • Ability to anticipate and mitigate against future strategic issues & uncertainties • Ability to resolve conflicts and develop a course of action • Cultural awareness and sensitivity to achieve global results • Planning and organizing abilities • Able to prioritize and manage multiple activities • Ability to make complex decisions and solve problems • Ability to deal with ambiguity • Negotiation skills.
• A comprehensive employee benefits package, including a Retirement and Savings Plan with generous company contributions • group medical, dental and vision coverage • life and disability insurance • flexible spending accounts • A discretionary annual bonus program, or for field sales representatives, a sales-based incentive plan • Stock-based long-term incentives • Award-winning time-off plans • Flexible work models where possible.
Jetzt Bewerben🕒 vor 2 Monaten
Manager of Government Compliance leading FedRAMP High authorization at Amwell, overseeing federal compliance programs and team building.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 2 Monaten
Director of IT Security & Compliance at CloudBolt leading security operations and compliance for corporate IT. Partnering with executive leadership to enhance security posture and operational excellence.
🇺🇸 Vereinigte Staaten – Remote
💵 $175.000 - $225.000 / Jahr
⏰ Vollzeit
🔴 Experte
🚔 Compliance
🦅 H1B-Visum-Sponsor
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 2 Monaten
Clinical Quality Compliance Manager overseeing quality compliance in clinical trials for N-Power Medicine. Responsible for maintaining quality management systems and ensuring regulatory compliance.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 2 Monaten
Director in Regulatory Affairs at BrainChild Bio leading CMC regulatory strategies for cell therapies. Ensuring quality, safety, and compliance for clinical-stage products.
🇺🇸 Vereinigte Staaten – Remote
💰 €300.000 Grant - BrainChild Bio im 2025-01
⏰ Vollzeit
🔴 Experte
🚔 Compliance
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 2 Monaten
Director of Compliance overseeing the Claritas Rx compliance program and ensuring regulatory adherence. Leading risk assessments and fostering a culture of ethics in a collaborative remote environment.
🇺🇸 Vereinigte Staaten – Remote
💵 $180.000 - $220.000 / Jahr
💰 Private Equity Round im 2021-03
⏰ Vollzeit
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