Senior Scientist, Quality Control Operations

🕒 vor 23 Tagen

🐎 Kentucky, New Hampshire, +10 weitere Bundesländer – Remote

🐎 Kentucky – Remote 🗻 New Hampshire – Remote 🏖️ New Jersey – Remote 🌶️ New Mexico – Remote 🗽 New York – Remote 🌲 North Carolina – Remote 🍂 Massachusetts – Remote 🔔 Pennsylvania – Remote 🌴 South Carolina – Remote 🗿 South Dakota – Remote 🤠 Texas – Remote ☕ Washington – Remote

💵 $112.000 - $131.000 / Jahr

⏰ Vollzeit

🟠 Senior

⚙️ Operations

🦅 H1B-Visum-Sponsor

Dieses Unternehmen hat in der Vergangenheit H1B-Visa gesponsert.

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Aurion Biotech

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51 - 200 Mitarbeiter

Gegründet 2022

🧬 Biotechnologie

💊 Pharmazie

💰 €120.000.000 Venture Round - Aurion Biotechnologies im 2022-04

Biotechnology • Pharmaceuticals

Aurion Biotech ist ein Unternehmen im klinischen Stadium, das regenerative Zelltherapien der ersten Klasse entwickelt, um das Sehvermögen wiederherzustellen, indem es die endotheliale Hornhauterkrankung und andere Ursachen für Blindheit behandelt. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Herstellung von Zelltherapieplattformen im industriellen Maßstab. Dabei werden humane Spender-Hornhautendothelzellen in Kombination mit unterstützenden Verbindungen (z. B. Rho-Kinase-Inhibitor) verwendet, um das Hornhautendothel zu repopulieren, die Abhängigkeit von Spendergewebe zu verringern und weniger invasive Alternativen zur transplantatbasierten Keratoplastik zu ermöglichen. Aurion führt weltweit klinische Studien durch und hält sowohl die FDA Breakthrough Therapy- als auch die RMAT-Designationen für sein Hauptprodukt AURN001. Das Unternehmen strebt an, den Zugang zu fortschrittlicher ophthalmologischer Versorgung weltweit zu erweitern.

Beschreibung

• Works with external QC laboratories to review and track GMP in process, release and stability testing • Real time review of DP release data during harvests and CoAs as part of a rapid release strategy. • Leads QC data compilation and shares in cross-functional settings. • Able to work with CMO on out-of-specifications and investigations as needed. • Designs DS and DP stability studies, leading to establishment of expiry. This includes protocol review, data review, and report review in collaboration with an external CMO. • Supports technology transfers through data and document review. • Participates in internal and external collaborations to ensure project deliverables are complete and on time by providing team updates and enabling data-driven decisions. • Works collaboratively and cross-functionally to support and implement activities to ensure the project milestones are met. • Be able to help support regulatory personnel with supportive documents related to regulatory filings.

🎯 Anforderungen

• MS degree 5+ years’ experience, or a BS degree and 10+ years’ experience in a relevant discipline (cell biology, biotechnology, or related field) in the pharmaceutical industry. • Experience with biological products is critical, experience within cell therapy is preferred but not required. • Working knowledge of cGMP requirements, pharmacopeial and relevant guidelines (EMA, FDA, ICH, USP, JP). • Experience working within a QC pharmaceutical laboratory. • Experience in lead roles is preferred but not required.

🏖️ Vorteile

• Robust Benefits: We offer full health insurance to employees and their families, and all the acronyms: 401(k) matching, EAP, FSA, and generous PTO. • Total Rewards: We offer competitive compensation packages to ensure all Aurion employees are rewarded for their hard work. • Perks and Fun: Paid parking, subsidized commuter passes, in-office catered lunches, team events, and community projects are just a few ways that we bond, celebrate each other, have fun, and live our values.