Clinical Project Manager

Stelle nicht auf LinkedIn

🕒 vor 21 Tagen

🇺🇸 Vereinigte Staaten – Remote

⏰ Vollzeit

🟡 Mittelstufe

🟠 Senior

🏥 Manager Klinischer Studien

🦅 H1B-Visum-Sponsor

Dieses Unternehmen hat in der Vergangenheit H1B-Visa gesponsert.

👻 Geisterscore 10%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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Clario

WebsiteLinkedInAlle Stellen

5001 - 10000 Mitarbeiter

Gegründet 1973

🏥 Gesundheitswesen

💼 Beratung

📦 Logistik

💰 Private Equity Round im 2019-10

Healthcare • Consulting • Logistics

Clario ist ein Unternehmen, das sich auf die Beschleunigung klinischer Studien von der Initiierung bis zur Umsetzung durch fortschrittliche Technologien und Dienstleistungen spezialisiert hat. Seit 2018 revolutioniert Clario Endpunktanalysen in klinischen Studien, indem über 30 künstliche Intelligenz-gestützte Lösungen in mehr als 600 aktive Studien integriert werden, um die Datenqualität zu verbessern und den Datenschutz der Patienten zu erhöhen, während gleichzeitig die Datenerfassungsprozesse beschleunigt werden. Clario bietet eine umfassende Plattform für das Management klinischer Studien mit Lösungen wie eCOA, kardiologischer Sicherheit, medizinischer Bildgebung, präziser Bewegung und respiratorischen Diensten in verschiedenen therapeutischen Bereichen, darunter Onkologie, Kardiologie und Neurologie. Bekannt für seine globale Reichweite, unterstützt Clario klinische Studien in über 100 Ländern mit einem starken Fokus auf dezentrale und hybride Studienmodelle. Das Engagement des Unternehmens für Patientensicherheit und Innovation spiegelt sich in über 26. 000 Studien und der Beteiligung an zahlreichen neuen Arzneimittelzulassungen wider.

Beschreibung

• Lead study start-up activities by reviewing protocol requirements, developing project plans, defining timelines and milestones, and coordinating project documentation • Establish and maintain project communication plans, reporting schedules, and stakeholder updates for sponsors and internal leadership • Identify project success metrics, oversee project progress, and proactively manage risks, resources, and operational challenges • Manage project finances, including forecasting, billing activities, scope reviews, amendments, revenue reporting, and pass-through costs • Ensure compliance with study protocols, Standard Operating Procedures (SOPs), applicable regulations, and quality requirements • Coordinate data collection activities across sites and collaborate with internal and external stakeholders to support successful project delivery • Provide leadership to project teams by setting expectations, facilitating training, mentoring team members, and promoting a collaborative working environment • Communicate protocol clarifications and revisions to project teams and ensure consistent understanding of study requirements • Support business development activities through client presentations, capability discussions, investigator meetings, and representation at industry events • Oversee project closeout activities, including submission support, final deliverables, and study completion activities • Perform supervisory responsibilities as needed, including performance management, employee development, hiring support, and workforce planning • Drive continuous improvement initiatives that enhance departmental processes, project outcomes, and customer satisfaction

🎯 Anforderungen

• Bachelor’s degree in Life Sciences, Pharmacy, Nursing, Healthcare, or a related field, or equivalent combination of education and experience • Experience managing clinical research projects involving investigational products within a Contract Research Organization (CRO) or pharmaceutical environment • Clinical trial experience and ability to manage multiple projects, timelines, and stakeholders • Working knowledge of Good Clinical Practice (GCP), International Council for Harmonisation (ICH) guidelines, and U.S. Food and Drug Administration (FDA) regulations • Experience with project planning, budgeting, forecasting, financial tracking, and resource management • Proficiency with Microsoft Office applications, including Word, Excel, and Project • Strong communication, presentation, stakeholder management, and relationship-building skills • Leadership, organizational, problem-solving, and decision-making capabilities • Ability to work effectively in a collaborative, fast-paced, and results-driven environment

🏖️ Vorteile

• Competitive compensation • Medical, dental, and vision coverage • Flexible and paid time off • Remote and hybrid work options • Tuition reimbursement • Employee assistance and wellness programs • Life and disability insurance